1、行业主管部门
国家市场监督管理总局是我国医药行业的行政主管部门，下设国家药品监督管理局负责对全国医药市场进行监督管理。与此同时，国家卫生健康委员会（下设国家中医药管理局）、国家医疗保障局、国家发展和改革委员会等多个部门与国家药品监督管理局共同对医药行业进行监督和管理，这些部门在医药行业的主要监管职能如下：
（1） 国家市场监督管理总局
国家市场监督管理总局主要职能是负责市场综合监督管理，统一登记市场主体并建立信息公示和共享机制，组织市场监管综合执法工作，承担反垄断统一执法，规范和维护市场秩序，组织实施质量强国战略；负责工业产品质量安全、食品安全、特种设备安全监管，统一管理计量标准、检验检测、认证认可工作等。
国家市场监督管理总局下设国家药品监督管理局，其主要职能是负责药品、化妆品、医疗器械的注册并实施监督管理。
（2） 国家卫生健康委员会
国家卫生健康委员会主要职能是拟订国民健康政策，协调推进深化医药卫生体制改革，组织制定国家基本药物制度，监督管理公共卫生、医疗服务和卫生应急，拟订应对人口老龄化、医养结合政策措施等。
国家卫生健康委员会下设国家中医药管理局，其主要职能是负责拟定中医药和民族医药事业发展的战略、规划、政策和相关标准，参与制定国家基本药物目录，负责监督和协调医疗、研究机构的中西医结合工作等。
（3） 国家医疗保障局
国家医疗保障局主要职能是拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的政策、规划、标准并组织实施，监督管理相关医疗保障基金，完善国家异地就医管理和费用结算平台，组织制定和调整药品、医疗服务价格和收费标准， 制定药品和医用耗材的招标采购政策，监督管理纳入医保支出范围内的医疗服务行为和医疗费用等。
（4） 国家发展和改革委员会
国家发展和改革委员会针对医药行业的主要职能是负责制定行业发展规划、技改投资项目立项、对医药企业的经济运行状况进行宏观指导和管理等。
（5） 国家生态环境部
国家生态环境部负责建立健全生态环境基本制度，负责监督管理国家减排目标的落实，提出生态环境领域固定资产投资意见，负责环境污染防治的监督管理。医药行业属于重污染行业，其投资、生产等均需符合环保相关要求，并由国家生态环保部及其下属机构等环保部门监督。
2、行业主要法律法规及政策
（1） 主要法律法规
相关环节 |
法律法规 |
主要内容 |
实施时间 |
基本法规 |
《中华人民共和国药品管理法》（2019 年修订） |
经全面修订后，进一步建立、健全了“药品上市许可持有人制度”、“药品追溯制度”及“药物警戒制度”，确立了科学严格的监管制度，并且明确了国家鼓励支持创新，为医药企业的后续发展指明方向。 |
2019-12-1 |
《中华人民共和国药品管理法实施条例》（2019 年修订） |
作为《中华人民共和国药品管理法》的补充性文件，对《中华人民共和国药品管理法》中的条款实施进行具体说明。 |
2019-3-2 |
|
《中华人民共和国中医药法》 |
我国首部全面、系统体现中医药特点的综合性法律，将在继承和弘扬中医药，保障和促进中医药事业发展上发挥重要作用。 |
2017-7-1 |
|
药品标准 |
《中华人民共和国药典》（2015 年版） |
作为我国保证药品质量的法典，药典在保持科学性、先进性、规范性和权威性的基础上，充分借鉴国际先进技术和经验，着力解决制约药品质量与安全突出问题并提高药品标准质量控制水平。 |
2015-12-1 |
《中华人民共和国卫生部药品标准》 |
与《中华人民共和国药典》一同，为国家药品标准。 |
- |
|
研发 |
《药物非临床研究质量管理规范》（2017 年修订） |
药物非临床研究质量管理规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究，药物非临床安全性评价研究机构必须遵循该规范。 |
2017-9-1 |
注册 |
《药品注册管理办法》 |
在中国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理，适用该办法。 |
2007-10-1 |
《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》 |
化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。 |
2016-2-6 |
|
《药品上市许可持有人制度试点方案》 |
试点行政区域内的药品研发机构或者科研人员可以作为药品注册申请人，提交药物临床试验申请、药品上市申请，申请人取得药品上市许可及药品批准文号的，可以成为药品上市许可持有人。 |
2016-5-26 |
|
生产 |
《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》 |
企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 |
2011-3-1 |
《药品生产质量管理规范认证管理办法》 |
对申请药品GMP 认证生产企业的申请与审查、现场检查、审批与发证、跟踪检查进行了规定。 |
2011-8-2 |
|
《药品生产监督管理办法（ 2017 修正）》 |
对药品生产条件和生产过程的审查、许可、监督检查等管理活动进行了规定。 |
2017-11-17 |
|
流通 |
《药品经营质量管理规范》 |
药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。 |
2016-7-13 |
《药品经营许可证管理办法（2017 修正）》 |
对《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理进行了规定。 |
2017-11-17 |
|
《药品流通监督管理办法》 |
对药品生产、经营企业购销药品和医疗机构购进、储存药品进行了规范并明确相关法律责任。 |
2007-5-1 |
|
《药品召回管理办法》 |
对药品安全隐患的调查与评估、主动召回、责令召回和法律责任等作出了明确规定。 |
2007-12-10 |
|
定价 |
《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》 |
对现行政府指导价范围内日均费用较低的药品（低价药品），取消政府制定的最高零售价格， 在日均费用标准内，由生产经营者根据药品生产成本和市场供求及竞争状况制定具体购销价格。现阶段低价药品日均费用标准为：西药不超过 3 元，中成药不超过 5 元。 |
2014-4-26 |
《推进药品价格改革的意见》 |
除麻醉药品和第一类精神药品外，取消药品政府定价，完善药品采购机制，发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成；并规定了各类药品的价格形成机制。 |
2015-6-1 |
|
《国家组织药品集中采购和使用试点方案》 |
选择北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安 11 个城市，从通过质量和疗效一致性评价仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种，组织药品集中采购和使用。 |
2019-1-1 |
|
其他 |
《处方药与非处方药分类管理办法》 |
根据品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。 |
2000-1-1 |
《关于建立国家基本药物制度的实施意见》 |
建立国家基本药物制度，并与公共卫生、医疗服务、医疗保障体系相衔接；发布国家基本药物目录，并进行动态调整，优化基本药物目录遴选调整程序。 |
2009-8-18 |
|
《关于完善国家基本药物制度的意见》 |
2018-9-13 |
||
《药品不良反应报告和监测管理办法》 |
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当报告。药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。 |
2011-7-1 |
（2）行业政策
序号 |
政策名称 |
发布时间 |
主要内容 |
1 |
《中共中央、国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》 |
2019年10月 |
意见指出要健全中医药服务体系、发挥中医药在维护和促进人民健康中的独特作用、大力推动中药质量提升和产业高质量发展、加强中医药人才队伍建设、促进中医药传承与开放创新发展、改革完善中医药管理体制机制等促进中医药行业良好发展的措施。 |
2 |
《“十三五”中医药科技创新专项规划》 |
2017年5月 |
提出加快推动中医药的传承与创新，实现中医药事业振兴发展，并提出“完善中医药国际标准，形成不少于50项药典标准和100项行业标准，实现20～30个中成药品种的药物注册以及5～10个中成药品种在欧美的药品注册；加强中医药研究的国际合作”等战略目标，为中医药产品的国际化提供了有利的条件。 |
3 |
《广东省“十三五”深化医药卫生体制改革规划》 |
2017年5月 |
支持药品生产企业兼并重组，培育一批有竞争力的大型企业集团，引导具有品牌技术、特色资源和优势管理的中小企业做优做强， 提高医药产业集中度。推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级，推动中药生产现代化和标准化。鼓励以临床价值为导向的药物创新。 |
4 |
《深化医药卫生体制改革2017年重点工作任务》 |
2017年4月 |
统筹推进相关领域改革，进一步加强组织领导、制度创新和重点突破，抓好已出台改革举措的落地实施，为建立中国特色基本医疗卫生制度奠定坚实基础。 |
5 |
《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 |
2017年2月 |
严格药品上市审评审批；加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价；有序推进药品上市许可持有人制度试点；加强药品生产质量安全监管；加大医药产业结构调整力度； 保障药品有效供应；推动药品流通企业转型升级；推行药品购销“两票制”；完善药品采购机制；加强药品购销合管理；整治药品流通领域突出问题；强化价格信息监测；推进“互联网+药品流通”；促进合理用药；强化医保规范行为和控制费用的作用。 |
6 |
《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 |
2017年1月 |
综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其他地区实行“两票制”，争取到2018年在全国推开。 |
7 |
《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票 制”的实施意见（试行）的通知》 |
2016年12月 |
|
8 |
《中国的中医药》白皮书 |
2016年12月 |
提出发展中医药的基本原则，坚持以人为本； 坚持中西医并重；坚持中医与西医相互取长补短、发挥各自优势；坚持继承与创新的辩证统一；坚持统筹兼顾；坚持政府扶持、各方参与，共同促进中医药事业发展。 |
9 |
《医药工业发展规划指南》 |
2016年11月 |
实现医药工业中高速发展和向中高端迈进， 支撑医药卫生体制改革继续深化，更好地服务于惠民生、稳增长、调结构。 |
10 |
《“健康中国2030”规划纲要》 |
2016年10月 |
推进健康中国建设，提高人民健康水平。推动中医药和西医药相互补充、协调发展，提升健康服务水平。充分发挥中医药独特优势。 |
11 |
《中医药发展“十三五”规划》 |
2016年8月 |
推进中医药现代化，推动中医药走向世界， 全面振兴发展中医药事业，发挥中医药在促进卫生、经济、科技、文化和生态文明发展中的独特作用。 |
12 |
《中医药发展战略规划纲要（2016-2030年）》 |
2016年2月 |
改革完善中医药发展体制机制，充分发挥市场在资源配置中的决定性作用，拉动投资消费，推进产业结构调整，更好发挥政府在制定规划、出台政策、引导投入、规范市场等方面的作用，积极营造平等参与、公平竞争的市场环境，不断激发中医药发展的潜力和活力。 |
13 |
《中医药标准化中长期发展规划纲要（2011-2020年）》 |
2012年11月 |
阐明了中医药标准化工作的战略目标、明确工作重点，是建立完善中医药标准体系和中医药标准化支撑体系的基本依据。 |
14 |
《建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》 |
2010年11月 |
出台15项具体措施，建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制。 |
15 |
《关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》 |
2009年4月 |
遵循中医药发展规律，保持和发扬中医药特色优势，推动继承与创新，丰富和发展中医药理论与实践，促进中医中药协调发展，为提高全民健康水平服务。 |
16 |
《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》 |
2009年3月 |
提出建立科学合理的医药价格形成机制，加强药品监管，初步建立国家基本药物制度。 |
17 |
《中医药创新发展规划纲要（2006-2020年）》 |
2007年1月 |
通过科技创新支撑中医药现代化发展，不断提高中医药对我国经济和社会发展的贡献率，巩固和加强我国在传统医药领域的优势地位。 |
3、行业监管体制
国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作，各省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。国家中医药管理局依据国家卫生、药品的有关政策和法律法规及中医药行业特点，负责中医药行业的教育、技术等基础工作的指导和实施。行业的自律组织主要包括中国医药协会和地方医药协会、中国中药协会和地方中药协会等。我国医药行业的主要管理制度及其主要内容如下：
（1） 药品生产许可制度
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准并颁发《药品生产许可证》。
（2） 药品经营许可制度
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准并颁发《药品经营许可证》。
（3） 药品生产质量管理规范（GMP）及药品经营质量管理规范（GSP）
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
根据《国家药监局关于贯彻实施<中华人民共和国药品管理法>有关事项的公告》（2019 年第 103 号），自 2019 年 12 月 1 日起，取消药品 GMP、GSP 认证，2019 年 12 月 1 日前完成现场检查并符合要求的，发放药品 GMP、GSP 证书。目前公司已取得的药品 GMP、GSP 证书具体参见本招股说明书之“第六节 业务与技术”之“六、许可经营资质情况”。
（4） 药品注册管理制度
根据《药品注册管理办法》规定，药品注册申请人向国家药品监督管理局申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请。药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。药品生产批准文件的有效期五年，有效期届满，需要继续生产，需要在有效期届满前 6 个月申请再注册。
（5） 国家药品标准
国家药品标准是指国家药品监督管理局为保证药品质量所制定的质量标准、检验方法以及生产工艺等技术要求，包括《中华人民共和国药典（2015 年版）》药品注册标准和其他药品标准。
（6） 药品定价管理制度
2014 年 4 月国家发改委发布了《关于改进低价药品价格管理有关问题的通知》（发改价格[2014]856 号），对现行政府指导价范围内日均费用较低的药品（低价药品），取消政府制定的最高零售价格，在日均费用标准内，由生产经营者根据药品生产成本和市场供求及竞争状况制定具体购销价格。现阶段低价药品日均费用标准为：西药不超过 3 元，中成药不超过 5 元。
2015 年 5 月国家发改委等部门联合发布了《关于印发推进药品价格改革意见的通知》（发改价格[2015]904 号），规定“自 2015 年 6 月 1 日起，除麻醉药品和第一类精神药品外，取消原政府制定的药品价格”、“完善药品采购机制， 发挥医保控费作用，药品实际交易价格主要由市场竞争形成”。其中：医保基金支付的药品，由医保部门会同有关部门拟定医保药品支付标准制定的程序、依据、方法等规则，探索建立引导药品价格合理形成的机制；专利药品、独家生产药品， 建立公开透明、多方参与的谈判机制形成价格；医保目录外的血液制品、国家统一采购的预防免疫药品、国家免费艾滋病抗病毒治疗药品和避孕药具，通过招标采购或谈判形成价格；麻醉药品和第一类精神药品，仍暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理；其他药品，由生产经营者依据生产经营成本和市场供求情况， 自主制定价格。
（7） 处方药和非处方药分类管理制度
我国对药品实行处方药和非处方药分类管理制度，即根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。处方药和非处方药分类管理是国际通行的药品管理模式，其核心是加强处方药的管理，规范非处方药的管理，减少不合理用药的发生，切实保证人民用药的安全有效。
（8） 中药保护制度
中药行业是我国传统优势产业，是我国未来药品生产领域的重要发展方向。国家积极支持民族中药行业的发展，在制定了一系列促进医药行业健康发展的相关政策的基础上，还颁布实行了《中华人民共和国中医药法》《中药品种保护条例》以推动我国中药研制和生产的不断健康发展。
（9） “两票制”
“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。根据《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》（国医改办发[2016]4 号）及《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发[2017]13 号），综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其他地区实行“两票制”，争取到 2018 年在全国推开。药品流通企业、医疗机构购销药品要建立信息完备的购销记录，做到票据、账目、货物、货款相一致，随货同行单与药品同行。企业销售药品应按规定开具发票和销售凭证，积极推行药品购销票据管理规范化、电子化。
（10） 医疗保险制度
医疗保险制度由城镇职工医疗保险、城镇居民医疗保险、新型农村合作医疗制度构成，以保障参保人的基本医疗需求为目的。《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》由人力资源社会保障部制定，基本医疗、工伤和生育保险的报销范围限于该目录中药品，其中甲类药品全额报销，乙类药品部分报销。各省（区、市）社会保险主管部门对甲类药品不得进行调整，并应严格按照现行法律法规和文件规定进行乙类药品调整。
（11） 国家基本药物制度
基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应， 公众可公平获得的药品。我国于 2009 年 9 月 21 日起实施国家基本药物目录，基药目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据。
观研报告网发布的《2021年中国中成药市场分析报告-产业竞争现状与发展前景预测》涵盖行业最新数据，市场热点，政策规划，竞争情报，市场前景预测，投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据，以及我中心对本行业的实地调研，结合了行业所处的环境，从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。
行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势，洞悉行业竞争格局，规避经营和投资风险，制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构，拥有资深的专家团队，多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告，客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业，并得到了客户的广泛认可。
本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法，对行业进行全面的内外部环境分析，同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析，预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。
【目录大纲】
第一章 2017-2021年中国中成药行业发展概述
第一节 中成药行业发展情况概述
一、中成药行业相关定义
二、中成药行业基本情况介绍
三、中成药行业发展特点分析
四、中成药行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售模式
五、中成药行业需求主体分析
第二节 中国中成药行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、中成药行业产业链条分析
三、产业链运行机制
（1）沟通协调机制
（2）风险分配机制
（3）竞争协调机制
四、中国中成药行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国中成药行业生命周期分析
一、中成药行业生命周期理论概述
二、中成药行业所属的生命周期分析
第四节 中成药行业经济指标分析
一、中成药行业的赢利性分析
二、中成药行业的经济周期分析
三、中成药行业附加值的提升空间分析
第五节 中国中成药行业进入壁垒分析
一、中成药行业资金壁垒分析
二、中成药行业技术壁垒分析
三、中成药行业人才壁垒分析
四、中成药行业品牌壁垒分析
五、中成药行业其他壁垒分析
第二章 2017-2021年全球中成药行业市场发展现状分析
第一节 全球中成药行业发展历程回顾
第二节 全球中成药行业市场区域分布情况
第三节 亚洲中成药行业地区市场分析
一、亚洲中成药行业市场现状分析
二、亚洲中成药行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲中成药行业市场前景分析
第四节 北美中成药行业地区市场分析
一、北美中成药行业市场现状分析
二、北美中成药行业市场规模与市场需求分析
三、北美中成药行业市场前景分析
第五节 欧洲中成药行业地区市场分析
一、欧洲中成药行业市场现状分析
二、欧洲中成药行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲中成药行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界中成药行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球中成药行业市场规模预测
第三章 中国中成药产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品中成药总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国中成药行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国中成药产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析
第四章 中国中成药行业运行情况
第一节 中国中成药行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
1、行业技术发展现状
2、行业技术专利情况
3、技术发展趋势分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国中成药行业市场规模分析
第三节 中国中成药行业供应情况分析
第四节 中国中成药行业需求情况分析
第五节 我国中成药行业进出口形势分析
1、进口形势分析
2、出口形势分析
3、进出口价格对比分析
第六节、我国中成药行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第七节 中国中成药行业供需平衡分析
第八节 中国中成药行业发展趋势分析
第五章 中国中成药所属行业运行数据监测
第一节 中国中成药所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国中成药所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国中成药所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析
第六章 2017-2021年中国中成药市场格局分析
第一节 中国中成药行业竞争现状分析
一、中国中成药行业竞争情况分析
二、中国中成药行业主要品牌分析
第二节 中国中成药行业集中度分析
一、中国中成药行业市场集中度影响因素分析
二、中国中成药行业市场集中度分析
第三节 中国中成药行业存在的问题
第四节 中国中成药行业解决问题的策略分析
第五节 中国中成药行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用
第七章 2017-2021年中国中成药行业需求特点与动态分析
第一节 中国中成药行业消费市场动态情况
第二节 中国中成药行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 中成药行业成本结构分析
第四节 中成药行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国中成药行业价格现状分析
第六节 中国中成药行业平均价格走势预测
一、中国中成药行业价格影响因素
二、中国中成药行业平均价格走势预测
三、中国中成药行业平均价格增速预测
第八章 2017-2021年中国中成药行业区域市场现状分析
第一节 中国中成药行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区中成药市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区中成药市场规模分析
四、华东地区中成药市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区中成药市场规模分析
四、华中地区中成药市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区中成药市场规模分析
四、华南地区中成药市场规模预测
第九章 2017-2021年中国中成药行业竞争情况
第一节 中国中成药行业竞争结构分析（波特五力模型）
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国中成药行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国中成药行业竞争环境分析（PEST）
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境
第十章 中成药行业企业分析（随数据更新有调整）
第一节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第十一章 2021-2026年中国中成药行业发展前景分析与预测
第一节 中国中成药行业未来发展前景分析
一、中成药行业国内投资环境分析
二、中国中成药行业市场机会分析
三、中国中成药行业投资增速预测
第二节 中国中成药行业未来发展趋势预测
第三节 中国中成药行业市场发展预测
一、中国中成药行业市场规模预测
二、中国中成药行业市场规模增速预测
三、中国中成药行业产值规模预测
四、中国中成药行业产值增速预测
五、中国中成药行业供需情况预测
第四节 中国中成药行业盈利走势预测
一、中国中成药行业毛利润同比增速预测
二、中国中成药行业利润总额同比增速预测
第十二章 2021-2026年中国中成药行业投资风险与营销分析
第一节 中成药行业投资风险分析
一、中成药行业政策风险分析
二、中成药行业技术风险分析
三、中成药行业竞争风险分析
四、中成药行业其他风险分析
第二节 中成药行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略
第十三章 2021-2026年中国中成药行业发展战略及规划建议
第一节 中国中成药行业品牌战略分析
一、中成药企业品牌的重要性
二、中成药企业实施品牌战略的意义
三、中成药企业品牌的现状分析
四、中成药企业的品牌战略
五、中成药品牌战略管理的策略
第二节 中国中成药行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国中成药行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划
第十四章 2021-2026年中国中成药行业发展策略及投资建议
第一节 中国中成药行业产品策略分析
一、服务产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国中成药行业营销渠道策略
一、中成药行业渠道选择策略
二、中成药行业营销策略
第三节 中国中成药行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国中成药行业重点投资区域分析
二、中国中成药行业重点投资产品分析
图表详见报告正文······
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