咨询热线

400-007-6266

010-86223221

2021年中国血液净化设备与耗材行业分析报告-市场营销环境与发展动向前瞻

2021年中国血液净化设备与耗材行业分析报告-市场营销环境与发展动向前瞻

  • 8200元 电子版
  • 8200元 纸介版
  • 8500元 电子版+纸介版
  • 560286
  • 2021年
  • Email电子版/特快专递
  • 400-007-6266 010-86223221
  • sale@chinabaogao.com
       1、行业主管部门、监管体制

       根据国家发展和改革委员会公布的《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》(2016版),血液净化设备与耗材产品属于“3.2生物医学工程产业”之“3.2.2先进治疗设备”中“生命支持设备。

       根据中国证监会发布的《上市公司行业分类指引》(2012年10月修订),血液净化设备与耗材所处行业属于制造业中的专用设备制造业(分类代码C35);根据国家统计局《国民经济行业分类》分类,血液净化设备与耗材属于“C35专用设备制造业”之“C358医疗仪器设备及器械制造”之“C3585机械治疗及病房护理设备制造”。

       根据《战略性新兴产业分类(2018)》(国家统计局令第23号),血液净化设备与耗材属于“4生物产业”之“4.2生物医学工程产业”之“4.2.1先进医疗设备及器械制造”。

       血液净化设备与耗材行业的主管部门为国家发展和改革委员会、 国家工业和信息化部、 国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局和国家医疗保障局,主要行业自律组织为中国医疗器械行业协会、中国医学装备协会。

       2、主要法规及产业政策

       观研报告网发布的资料显示,我国相关部门制定了一系列支持血液净化设备与耗材行业的法律法规和政策。

行业主要法律法规

文件名称

生效时间

主要内容

《医疗器械监督管理条例(2020年修订)》

2021.6.1

正式立法确了在全国范围内可以实施医疗器械注册人制度的法规基础,加快审评审批,允许临床试验拓展性应用保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全。

《医疗器械生产质量管理规范附录独立软件》

2020.7.1

以医疗器械国际监管论坛(IMDRF)独立软件工作组(SaMD)制定的IMDRF/SaMD/N23为基础,结合最新版IEC62304有关要求,并根据我国医疗器械行业和监管现状进行适当修订后制定而成的,是医疗器械国际交流合作的重要成果

《医疗器械注册审评补正资料要求管理规范的通告》(2020年第1号)

2020.1.14

提高医疗器械技术审评工作的质量和效率,进一步规范医疗器械注册技术审评过程中涉及的补正通知和补充资料过程。

医疗器械唯一标识系统规则

2019.10.1

为加强和规范医疗器械全生命周期管理,国家药品监督管理局要求注册人/备案人在产品或者包装上赋予医疗器械唯一标识数据载体,上传相关数据,利用医疗器械唯一标识加强产品全过程管理。

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号)

2019.1.1

加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市后风险,保障人体健康和生命安全。

《医疗器械网络销售监督管理办法》(国家药品监督管理总局令第38号)

2018.3.1

加强医疗器械网络销售和医疗器械网络交易服务监督管理,保障公众用械安全。

《医疗器械临床试验检查要点及判定原则》

2018.11.19

加强医疗器械临床试验过程的监督管理,指导监管部门开展医疗器械临床试验监督检查工作。

《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》

2018.1.10

满足公众对医疗器械的临床需要,促进医疗器械技术创新。

《国家药品监督管理总局关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家药品监督管理总局令第32号)

2017.7.1

将部分医疗器械行政审批决定权由国家药品监督管理总局调整至国家药品监督管理总局医疗器械技术审评中心

《医疗器械标准管理办法》(国家药品监督管理总局令第33号)

2017.7.1

促进科学技术进步,保障医疗器械安全有效,提高健康保障水平,加强医疗器械标准管理。

《医疗器械召回管理办法》(国家药品监督管理总局令第29号)

2017.5.1

加强医疗器械监督管理,控制存在缺陷的医疗器械产品,消除医疗器械安全隐患,保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全。

《医疗器械标准制修订工作管理规范》

2017.12.25

为加强医疗器械标准制定、修订工作的规范化管理,建立公开、透明、高效的医疗器械标准制修订工作机制,提高医疗器械标准质量。

医疗机构管理条例实施细则(2017年修正)

2017.4.1

医疗机构不分类别、所有制形式、隶属关系、服务对象,其设置必须符合当地《医疗机构设置规划》。医疗机构在原登记机关管辖权限范围内变更登记事项的,由原登记机关办理变更登记;因变更登记超出原登记机关管辖权限的,由有管辖权的卫生计生行政部门办

医师执业注册管理办法

2017.2.3

凡取得医师资格的,均可申请医师执业注册。拟在医疗、保健机构中执业的人员,应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请注册。在同一执业地点多个机构执业的医师,应当确定一个机构作为其主要执业机构,并向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请注册;对于拟执业的其他机构,应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门分别申请备案,注明所在执业机构的名称。

《医疗器械优先审批程序》

2017.1.1

对确定予以优先审批的项目,将全环节加快审评审批效率,优先进行技术审评,优先安排医疗器械注册质量管理体系核查,优先进行行政审批,缩短产品上市时间,保证相应成果和产品能够尽快应用于临床使用。

《医疗器械临床试验质量管理规范》

2016.6.1

加强对医疗器械临床试验的管理,维护医疗器械临床试验过程中受试者权益,保证医疗器械临床试验过程规范,结果真实、科学、可靠和可追溯。

《医疗器械通用名称命名规则》(国家药品监督管理总局令第19号)

2016.4.1

加强医疗器械监督管理,保证医疗器械通用名称命名科学、规范。

《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家药品监督管理总局令第18号)

2016.2.1

加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效。

《医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南》(2016年第173号)

2016.12.30

加强对产品实现全过程,特别是采购和生产过程的质量控制以及成品放行的管理,确保放行的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。

《创新医疗器械特别审批申报资料编写指南》(2016年第166号)

2016.12.14

规范创新医疗器械特别审批申请,提高申报资料质量,促进医疗器械创新发展。

《血液透析中心基本标准和管理规范(试行)》

2016.12.06

国家鼓励血液透析中心向连锁化、集团化发展,向民营资本开放;完善独立血液透析中心的国家统一规范,且独立血液透析中心向全国放开。

医疗质量管理办法

2016.11.1

医疗质量管理是医疗管理的核心,各级各类医疗机构是医疗质量管理的第一责任主体,应当全面加强医疗质量管理,持续改进医疗质量,保障医疗安全。

《医疗器械分类规则》(国家药品监督管理总局令第15号)

2016.1.1

规范医疗器械分类,指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。

《医疗机构管理条例》(2016年修订)

2016.2.6

单位或者个人设置医疗机构,必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准,并取得设置医疗机构批准书,方可向有关部门办理其他手续。医疗机构执业,必须进行登记,领取《医疗机构执业许可证》。医疗机构的执业登记,由批准其设置的人民政府卫生行政部门办理。

《药品医疗器械飞行检查办法》(国家药品监督管理总局令第14号)

2015.9.1

加强药品和医疗器械监督检查,强化安全风险防控。

《医疗器械软件注册技术审查指导原则的通告》(2015年第50号)

2015.8.5

指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,规范医疗器械软件的技术审评要求。

《医疗器械生产质量管理规范》(2014年第64号)

2015.3.1

加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产质量管理。

《医疗器械经营质量管理规范》(2014年第58号)

2014.12.12

加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全。

《医疗器械生产监督管理办法》(国家药品监督管理总局令第7号)

2014.10.1

加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。

《医疗器械经营监督管理办法》(国家药品监督管理总局令第8号)

2014.10.1

加强医疗器械经营监督管理,规范医疗器械经营行为,保证医疗器械安全、有效。

《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家药品监督管理总局令第6号)

2014.10.1

规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全。

《医疗器械注册管理办法》(国家药品监督管理总局令第4号)

2014.10.1

规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效。

《创新医疗器械特别审批程序(试行)》

2014.3.1

为了保障医疗器械的安全、有效,鼓励医疗器械的研究与创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业发展,总局组织制定了本条例。

《医疗器械广告审查发布标准》

2009.5.20

保证医疗器械广告的真实、合法、科学。

《医疗器械广告审查办法》

2009.5.20

加强医疗器械广告管理,保证医疗器械广

资料来源:观研天下整理

行业相关政策

文件名称

发布部门

发布时间

文件内容

医疗装备产业发展规划(2021-2025年)(征求意见稿)

国家工业和信息化部

2021.2.9

规划指出中国品牌医疗装备品牌认可度、产品美誉度及国际影响力快速增强,在全球产业分工和价值链中的地位显著提升,在医疗装备领域形成全球创新引领能力。到2025年,6-8家企业进入全球医疗器械行业50强。推动透析设备、呼吸机等产品的升级换代和性能提升。

《深化医药卫生体制改革2020年下半年重点工作任务》

国务院办公厅

2020.7.16

统筹推进深化医改与新冠肺炎疫情防治相关工作,把预防为主摆在更加突出位置,补短板、堵漏洞、强弱项,继续着力推动把以治病为中心转变为以人民健康为中心,深化医疗、医保、医药联动改革,继续着力解决看病难、看病贵问题,为打赢疫情防控的人民战争、总体战、阻击战,保障人民生命安全和身体健康提供有力支撑。

《政府工作报告(2020年)》

国务院

2020.5.22

加强公共卫生体系健身,改革疾病预防控制体系,加强传染病防治能力建设,增加防疫救治医疗设备,强化应急物资保障,强化基层卫生防疫。

公共卫生防控救治能力建设方案

国家发展和改革委、国家卫生健康委、国家中医药局

2020.5.09

提出了要加强大型医用设备配置规划和管理,提出加强重大疫情救治基地医疗设备应急储备,将包含连续性血液净化设备(CRRT)在内的35类设备(CRRT排第八位)纳入重大疫情救治基地应急救治物资储备清单,加强应急物资储备,有效应对突发重大疫情。

重庆市2019-2020年度市级政府集中采购目录及采购限额标准

重庆市财政局

2019.3.18

根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》,结合重庆市具体情况,重庆市财政局制定2019-2020年度市级政府集中采购目录及标准,其中包括医疗设备采购项目。

《关于申报第五批优秀国产医疗设备产品遴选的通知》

中国医学装备协会

2018.12.6

中国医学装备协会第五批优秀国产医疗设备产品遴选工作的主要内容:遴选出优秀国产自主品牌医疗设备产品。

国家药品监督管理总局重点实验室总体规划

国家药品监督管理总局

2018.1.24

从医疗器械产业发展趋势和监管现状出发,着重解决医疗器械监管中面临的重点、难点、热点问题,针对医疗器械产品涉及门类广、技术上多学科交叉融合、监管上按照产品风险等级分类实施的特点,在重点实验室布局上突出考虑主要风险因素、体现风险管理的理念,重点开展跨门类跨品种的横向技术研究,兼顾高风险的纵向重点技术重点产品研究,设置综合监管、横向技术领域、纵向技术领域三类重点实验室。

《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》

国务院

2017.5.27

加快医疗器械产业创新升级,提升国产装备全球竞争力的重大需求。近年来,全球医疗器械高科技产业创新活跃、竞争激烈。我国医疗器械产业竞争力不强,高端医疗器械主要依赖进口的局面仍未改变,许多跨国公司通过并购本土优势企业抢占市场。加快推进我国医疗器械科技产业发展,促进医疗器械产业转型升级,是应对主要发达国家全球竞争战略的重大需求。

《深化医药卫生体制改革2014年工作总结和2015年重点工作任务》

国务院办公厅

2015.4.26

各地区、各有关部门坚决贯彻落实党中央、国务院的决策部署,坚持保基本、强基层、建机制,突出医疗、医保、医药三医联动,上下联动,内外联动,区域联动,统筹推进相关领域改革,着力用中国式办法破解医改这个世界性难题,取得新的进展和成效。

《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020年)的通知》

国务院

2015.3.6

制定完善本省份医疗卫生资源配置标准,并向社会公布。从严控制公立医院床位规模、建设标准和大型医用设备配备。公立医院优先配置使用国产医用设备和器械。严禁公立医院举债建设、超标准装修和超规划配置大型医用设备。

《促进健康服务业发展的若干意见》

国务院

2013.9.28

《意见》指出,健康服务业主要包括医疗服务、健康管理与促进、健康保险以及相关服务,涉及药品、医疗器械、健身产品等支撑产业;对于满足人民群众多层次、多样化的健康服务需求,提高服务业水平,促进经济转型升级和形成新的增长点,具有重要意义。

《关于促进首台(套)重大技术装备示范应用的意见》

国家发展和改革委员会

2018.4

健全优先使用创新产品的政府采购政策,对首台套等创新产品采用首购、订购等方式采购,促进首台套产品研发和示范应用。其他使用国有资金的项目参照政府采购要求,鼓励采购首台套产品。

《医疗器械标准规划(2018-2020年)》

食品药品监管局

2018.1

全面贯彻落实药品医疗器械审评审批制度改革和国家标准化工作改革要求,以创新发展为驱动,提升医疗器械标准科研能力,鼓励创新、自主制定准,着力推动我国医疗器械特色优势领域技术和标准的国际化进程。

<增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018-2020年)>重点领域关键技术产业化实施方案的通知》

国家发展和改革委员会

2017.12

围绕健康中国建设要求和医疗器械技术发展方向,聚焦使用量大、应用面广、技术含量高的高端医疗器械,鼓励掌握核心技术的创新产品产业化,推动科技成果转化,填补国内空白,推动一批重点医疗器械升级换代和质量性能提升,提高产品稳定性和可靠性,发挥大型企业的引领带动作用,培育国产知名品牌。

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

国务院办公厅

2017.1

鼓励新药和创新医疗器械研发,对国家科技重大专项和国家重点研发计划支持以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药和创新医疗器械,给予优先审评审批。

《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》

国务院

2016.11

《规划》确定了要促进高端装备与新材料产业突破发展,引领中国制造新跨越;《规划》提出,到2020年,形成新一代、高端制造、生物等5个产值规模10万亿元级的新支柱。

《“健康中国2030”规划纲要》

国务院

2016.1

实施慢性病综合防控战略,加强国家慢性病综合防控示范区建设。强化慢性病筛查和早期发现,推动慢性病的机会性筛查,逐步将等重大慢性病早诊早治适宜技术纳入诊疗常规。

《医药工业发展规划指南》

国家发展和改革委员会、科技部、商务部、卫计委、药监局

2016.1

将生物医药和高性能医疗器械作为重点发展领域,国家继续把生物医药等战略性新兴产业作为国民经济支柱产业加快培育,“重大新药创制”科技重大专项等科技计划继续实施,将为医药工业创新能力、质量品牌、智能制造和绿色发展水平提升提供有力的政策支持。

《关于全面推进卫生与健康科技创新的指导意见》

卫计委、科技部、食品药品监管局、药监局、后勤部、卫生局

2016.9

卫生与健康科技创新必须面向“健康中国”建设,卫生与健康事业改革发展重大需求和生物医药科技前沿,以保障人民健康、促进健康产业发展为目的,发挥科技创新人才的关键作用、促进科技成果转移转化、改革完善卫生与健康科技创新体制机制等为重点,着力提升自主创新能力、着力激发创新创业活力、着力推动成果转移转化应用、着力营造创新环境,引领和支撑“健康中国”目标的实现。

《关于促进医药产业健康发展的指导意见》

国务院办公厅

2016.3

加强高端医疗器械等创新能力建设,优化科技资源配置,打造布局合理、科学高效的科技创新基地,加快医疗器械转型升级。

《中国制造2025

国务院

2015.5

发展生物医药及高性能医疗器械。提高医疗器械的创新能力和产业化水平,重点发展高性能诊疗设备、高值医用耗材等移动医疗产品。

资料来源:观研天下整理(TC)

       观研报告网发布的《2021年中国血液净化设备与耗材行业分析报告-市场营销环境与发展动向前瞻》涵盖行业最新数据,市场热点,政策规划,竞争情报,市场前景预测,投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据,以及我中心对本行业的实地调研,结合了行业所处的环境,从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。

       行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势,洞悉行业竞争格局,规避经营和投资风险,制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构,拥有资深的专家团队,多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告,客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业,并得到了客户的广泛认可。
       本研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局,部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据,企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法,对行业进行全面的内外部环境分析,同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析,预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。

【目录大纲】

第一章 2017-2021年中国血液净化设备与耗材行业发展概述
第一节 血液净化设备与耗材行业发展情况概述
一、血液净化设备与耗材行业相关定义
二、血液净化设备与耗材行业基本情况介绍
三、血液净化设备与耗材行业发展特点分析
四、血液净化设备与耗材行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售/服务模式
五、血液净化设备与耗材行业需求主体分析
第二节 中国血液净化设备与耗材行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、血液净化设备与耗材行业产业链条分析
三、产业链运行机制
(1)沟通协调机制
(2)风险分配机制
(3)竞争协调机制
四、中国血液净化设备与耗材行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国血液净化设备与耗材行业生命周期分析
一、血液净化设备与耗材行业生命周期理论概述
二、血液净化设备与耗材行业所属的生命周期分析
第四节 血液净化设备与耗材行业经济指标分析
一、血液净化设备与耗材行业的赢利性分析
二、血液净化设备与耗材行业的经济周期分析
三、血液净化设备与耗材行业附加值的提升空间分析
第五节 中国血液净化设备与耗材行业进入壁垒分析
一、血液净化设备与耗材行业资金壁垒分析
二、血液净化设备与耗材行业技术壁垒分析
三、血液净化设备与耗材行业人才壁垒分析
四、血液净化设备与耗材行业品牌壁垒分析
五、血液净化设备与耗材行业其他壁垒分析

第二章 2017-2021年全球血液净化设备与耗材行业市场发展现状分析
第一节 全球血液净化设备与耗材行业发展历程回顾
第二节 全球血液净化设备与耗材行业市场区域分布情况
第三节 亚洲血液净化设备与耗材行业地区市场分析
一、亚洲血液净化设备与耗材行业市场现状分析
二、亚洲血液净化设备与耗材行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲血液净化设备与耗材行业市场前景分析
第四节 北美血液净化设备与耗材行业地区市场分析
一、北美血液净化设备与耗材行业市场现状分析
二、北美血液净化设备与耗材行业市场规模与市场需求分析
三、北美血液净化设备与耗材行业市场前景分析
第五节 欧洲血液净化设备与耗材行业地区市场分析
一、欧洲血液净化设备与耗材行业市场现状分析
二、欧洲血液净化设备与耗材行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲血液净化设备与耗材行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界血液净化设备与耗材行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球血液净化设备与耗材行业市场规模预测

第三章 中国血液净化设备与耗材产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品零售总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国血液净化设备与耗材行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国血液净化设备与耗材产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析

第四章 中国血液净化设备与耗材行业运行情况
第一节 中国血液净化设备与耗材行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国血液净化设备与耗材行业市场规模分析
第三节 中国血液净化设备与耗材行业供应情况分析
第四节 中国血液净化设备与耗材行业需求情况分析
第五节 我国血液净化设备与耗材行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第六节 中国血液净化设备与耗材行业供需平衡分析
第七节 中国血液净化设备与耗材行业发展趋势分析

第五章 中国血液净化设备与耗材所属行业运行数据监测
第一节 中国血液净化设备与耗材所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国血液净化设备与耗材所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国血液净化设备与耗材所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析

第六章 2017-2021年中国血液净化设备与耗材市场格局分析
第一节 中国血液净化设备与耗材行业竞争现状分析
一、中国血液净化设备与耗材行业竞争情况分析
二、中国血液净化设备与耗材行业主要品牌分析
第二节 中国血液净化设备与耗材行业集中度分析
一、中国血液净化设备与耗材行业市场集中度影响因素分析
二、中国血液净化设备与耗材行业市场集中度分析
第三节 中国血液净化设备与耗材行业存在的问题
第四节 中国血液净化设备与耗材行业解决问题的策略分析
第五节 中国血液净化设备与耗材行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用

第七章 2017-2021年中国血液净化设备与耗材行业需求特点与动态分析
第一节 中国血液净化设备与耗材行业消费市场动态情况
第二节 中国血液净化设备与耗材行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 血液净化设备与耗材行业成本结构分析
第四节 血液净化设备与耗材行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国血液净化设备与耗材行业价格现状分析
第六节 中国血液净化设备与耗材行业平均价格走势预测
一、中国血液净化设备与耗材行业价格影响因素
二、中国血液净化设备与耗材行业平均价格走势预测
三、中国血液净化设备与耗材行业平均价格增速预测

第八章 2017-2021年中国血液净化设备与耗材行业区域市场现状分析
第一节 中国血液净化设备与耗材行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区血液净化设备与耗材市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、华东地区血液净化设备与耗材市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、华中地区血液净化设备与耗材市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、华南地区血液净化设备与耗材市场规模预测
第五节 华北地区血液净化设备与耗材市场分析
一、华北地区概述
二、华北地区经济环境分析
三、华北地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、华北地区血液净化设备与耗材市场规模预测
第六节 东北地区市场分析
一、东北地区概述
二、东北地区经济环境分析
三、东北地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、东北地区血液净化设备与耗材市场规模预测
第七节 西部地区市场分析
一、西部地区概述
二、西部地区经济环境分析
三、西部地区血液净化设备与耗材市场规模分析
四、西部地区血液净化设备与耗材市场规模预测


第九章 2017-2021年中国血液净化设备与耗材行业竞争情况
第一节 中国血液净化设备与耗材行业竞争结构分析(波特五力模型)
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国血液净化设备与耗材行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国血液净化设备与耗材行业竞争环境分析(PEST)
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境

第十章 血液净化设备与耗材行业企业分析(随数据更新有调整)
第一节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析

第十一章 2021-2026年中国血液净化设备与耗材行业发展前景分析与预测
第一节 中国血液净化设备与耗材行业未来发展前景分析
一、血液净化设备与耗材行业国内投资环境分析
二、中国血液净化设备与耗材行业市场机会分析
三、中国血液净化设备与耗材行业投资增速预测
第二节 中国血液净化设备与耗材行业未来发展趋势预测
第三节 中国血液净化设备与耗材行业市场发展预测
一、中国血液净化设备与耗材行业市场规模预测
二、中国血液净化设备与耗材行业市场规模增速预测
三、中国血液净化设备与耗材行业产值规模预测
四、中国血液净化设备与耗材行业产值增速预测
五、中国血液净化设备与耗材行业供需情况预测
第四节 中国血液净化设备与耗材行业盈利走势预测
一、中国血液净化设备与耗材行业毛利润同比增速预测
二、中国血液净化设备与耗材行业利润总额同比增速预测

第十二章 2021-2026年中国血液净化设备与耗材行业投资风险与营销分析
第一节 血液净化设备与耗材行业投资风险分析
一、血液净化设备与耗材行业政策风险分析
二、血液净化设备与耗材行业技术风险分析
三、血液净化设备与耗材行业竞争风险分析
四、血液净化设备与耗材行业其他风险分析
第二节 血液净化设备与耗材行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略

第十三章 2021-2026年中国血液净化设备与耗材行业发展战略及规划建议
第一节 中国血液净化设备与耗材行业品牌战略分析
一、血液净化设备与耗材企业品牌的重要性
二、血液净化设备与耗材企业实施品牌战略的意义
三、血液净化设备与耗材企业品牌的现状分析
四、血液净化设备与耗材企业的品牌战略
五、血液净化设备与耗材品牌战略管理的策略
第二节 中国血液净化设备与耗材行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国血液净化设备与耗材行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划

第十四章 2021-2026年中国血液净化设备与耗材行业发展策略及投资建议
第一节 中国血液净化设备与耗材行业产品策略分析
一、服务/产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国血液净化设备与耗材行业营销渠道策略
一、血液净化设备与耗材行业渠道选择策略
二、血液净化设备与耗材行业营销策略
第三节 中国血液净化设备与耗材行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国血液净化设备与耗材行业重点投资区域分析
二、中国血液净化设备与耗材行业重点投资产品分析
图表详见报告正文······


研究方法

报告主要采用的分析方法和模型包括但不限于:
- 波特五力模型分析法
- SWOT分析法
- PEST分析法
- 图表分析法
- 比较与归纳分析法
- 定量分析法
- 预测分析法
- 风险分析法
……
报告运用和涉及的行业研究理论包括但不限于:
- 产业链理论
- 生命周期理论
- 产业布局理论
- 进入壁垒理论
- 产业风险理论
- 投资价值理论
……

数据来源

报告统计数据主要来自国家统计局、地方统计局、海关总署、行业协会、工信部数据等有关部门和第三方数据库;
部分数据来自业内企业、专家、资深从业人员交流访谈;
消费者偏好数据来自问卷调查统计与抽样统计;
公开信息资料来自有相关部门网站、期刊文献网站、科研院所与高校文献;
其他数据来源包括但不限于:联合国相关统计网站、海外国家统计局与相关部门网站、其他国内外同业机构公开发布资料、国外统计机构与民间组织等等。

订购流程

1.联系我们

方式1电话联系

拔打观研天下客服电话 400-007-6266(免长话费);010-86223221

方式2微信或QQ联系,扫描添加“微信客服”或“客服QQ”进行报告订购

微信客服

客服QQ:1174916573

方式3:邮件联系

发送邮件到sales@chinabaogao.com,我们的客服人员及时与您取得联系;

2.填写订购单

您可以从报告页面下载“下载订购单”,或让客服通过微信/QQ/邮件将报告订购单发您;

3.付款

通过银行转账、网上银行、邮局汇款的形式支付报告购买款,我们见到汇款底单或转账底单后,1-2个工作日内会发送报告;

4.汇款信息

账户名:观研天下(北京)信息咨询有限公司

账 号:1100 1016 1000 5304 3375

开户行:中国建设银行北京房山支行

更多好文每日分享,欢迎关注公众号

【版权提示】观研报告网倡导尊重与保护知识产权。未经许可,任何人不得复制、转载、或以其他方式使用本网站的内容。如发现本站文章存在版权问题,烦请提供版权疑问、身份证明、版权证明、联系方式等发邮件至kf@chinabaogao.com,我们将及时沟通与处理。

相关行业研究报告

更多
微信客服
微信客服二维码
微信扫码咨询客服
QQ客服
电话客服

咨询热线

400-007-6266
010-86223221
返回顶部