我国病理诊断设备及试剂行业在行政管理上归属于医疗器械管理，医疗器械行业的主管部门主要为国家发展和改革委员会、国家药监局和国家卫生健康委员会，行业的自律管理机构包括中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会和全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会等。
观研报告网发布的资料显示，国家发展和改革委员会是我国医疗器械行业的宏观管理部门，主要负责组织、实施产业政策，研究拟订行业发展规划，指导行业结构调整及实施行业管理。
国家药监局是我国病理诊断行业的行政主管部门。国家药监局下设的医疗器械注册管理司、医疗器械监督管理司等负责医疗器械注册及监管，直属的中国食品药品检定研究院和医疗器械技术评审中心承担部分医疗器械的检验检测、技术评审等工作。
国家卫生健康委员会主要负责组织拟订卫生健康事业发展中长期规划，制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施，建立医疗服务评价和监督管理体系；制定并组织实施医疗服务规范、标准和卫生健康技术人员职业规则、服务规范等。
中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会和全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会主要负责体体外诊断研究、对会员企业的公众服务、行业自律管理以及代表会员企业向政府部门提出产业发展建议等。
此外，涉及境外的经营活动还受到产品境外销售地和所在地的医疗器械监管机构监督管理。
2、行业监管体制
病理诊断设备及试剂属于医疗器械行业的细分领域，适用的监管体系基本与医疗器械行业一致，也遵循医疗器械行业特有的法律法规、监管体制及产业政策。我国对医疗器械实行严格的分类管理制度，对不同类别的医疗器械生产经营企业采用不同的许可（备案）管理，对不同类别的产品采用不同的产品注册（备案）制度，主要包括注册备案制度、生产许可制度以及经营许可制度。
①注册备案制度
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》规定，国家对医疗器械产品按照风险程度实行注册备案制度，具体规定如下表所示：
类别 |
特点 |
备案或注册机关 |
有效期 |
第一类医疗器械 |
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械 |
向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料 |
— |
第二类医疗器械 |
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 |
由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证 |
5 年；有效期届满 6 个月前提出延续申请 |
第三类医疗器械 |
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械 |
由国家食品药品监督管理总局审查，批准后发给医疗器械注册证 |
5 年；有效期届满 6 个月前提出延续申请 |
②生产许可制度
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》规定对医疗器械生产企业采取备案和生产许可管理，具体规定如下表所示：
类别 |
备案或许可机关 |
有效期 |
第一类医疗器械 |
向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案 |
— |
第二类医疗器械 |
向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交相关材料 |
5 年；有效期届满6 个月前提出延续申请 |
第三类医疗器械 |
向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交相关材料 |
5 年；有效期届满6 个月前提出延续申请 |
③经营许可制度
根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》规定对医疗器械经营实施分类管理，具体规定如下表所示：
类别 |
备案或许可机关 |
有效期 |
第一类医疗器械 |
经营第一类医疗器械不需许可和备案 |
— |
第二类医疗器械 |
经营第二类医疗器械实行备案管理，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案，并提交相关材料 |
— |
第三类医疗器械 |
经营第三类医疗器械实行许可管理，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交相关材料 |
5 年；有效期届满 6 个月前提出延续申请 |
3、行业法律法规及主要政策
（1） 行业主要政策
序号 |
文件名称 |
发布单位 |
发布时间 |
主要相关内容 |
1 |
《深化医药卫生体制改革2021 年重点工作任务》 |
国务院 |
2021 年 5月 24 日 |
深入实施健康中国战略，推广三明市医改经验，强化改革系统联动，促进优质医疗资源均衡布局，统筹疫情防控与公共卫生体系建设，继续着力推动把以治病为中心转变为以人民健康为中心，着力解决看病难、看病贵问题。 |
2 |
《深化医药卫生体制改革2020 年下半年 重点工作任务》 |
国务院 |
2020 年 7月 16 日 |
指出将完善药品耗材采购政策。有序扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围， 开展高值医用耗材集中采购试点；将指导地方全面执行中选药品和高值医用耗材的采购、配送和使用政策。制定改革完善药品采购机制的政策文件。指导地方完善新冠病毒检测相关集中采购、医保支付等政策。 |
3 |
《关于深化医疗保障制度改革的意见》 |
中央人民政府、国务院 |
2020 年 2月 25 日 |
改革发展目标明确，到 2025 年，医疗保障制度更加成熟定型，基本完成待遇保障、筹资运行、医保支付、基金监管等重要机制和医药服务供给、医保管理服务等关键领域的改革任务。到 2030 年，全面建成以基本医疗保险为主体，医疗救助为托底， 补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗互助共同发展的医疗保障制度体系，待遇保障公平适度，基金运行稳健持续， 管理服务优化便捷，医保治理现代化水平显著提升，实现更好保障病有所医的目标。 |
4 |
《关于继续执行研发机构采购设备增值税政策的公告》 |
财政部、商务部、国家税务总局 |
2019 年 11 月 11 日 |
为鼓励科学研究和技术水平，促进科技进步，继续对内资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增值税。 |
5 |
《深化医药卫生体制改革2019 年重点工作任务》 |
国务院 |
2019 年 5月 23 日 |
制定医疗器械唯一标识系统规则。逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码。对单价和资源消耗占比相对较高的高值医用耗材开展重点治理。改革完善医用耗材采购政策。取消公立医疗机构医用耗材加成， 完善对公立医疗机构的补偿政策，妥善解决公立医疗机构取消医用耗材加成减少的合理收入的补偿问题。 |
6 |
深化医药卫生体制改革2018 年下半年重点任务 |
国务院 |
2018 年 8月 20 日 |
提出制定医疗器械编码规则，探索实施高值医用耗材注册、采购、使用等环节规范编码的衔接应用，推进医疗器械国产化，促进创新产品应用推广。 |
7 |
《“十三五” 卫生与健康科技创新专项规划》 |
科学技术部、国家卫生健康委员会 |
2017 年 5月 16 日 |
加强创新医疗器械研发，推动医疗器械的品质提升，减少进口依赖，降低医疗成本； 推动一批基于国产创新医疗的应用解决方案；扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率。 |
8 |
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 |
中央人民政府、国务院 |
2017 年 10 月 8 日 |
鼓励新药和创新医疗器械研发，对国家科技重大专项和国家重点研发计划支持以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药和创新医疗器械，给予优先审评审批。 |
9 |
《“十三五” 医疗器械科技 创新专项规划》 |
科学技术部 |
2017 年 5月 26 日 |
加强医疗器械的基础前沿研究，发展医疗器械“新理论、新方法、新材料、新工具、新技术”，引领医疗器械领域的重大原创性突破。重点加强新型生物医学成像、新型术中分子影像、生理信号获取、新型测序技术以及医学图像处理、新型体外诊断、组织修复和再生、人工器官、神经工程、健康监测与促进等方面的基础研究。加强精准诊疗、无创检测、医疗人工智能等前沿技术突破及颠覆性创新技术培育，引领新一代诊疗装备发展，推动我国医疗器械科技产业的技术跨越，抢占产业发展制高点。 |
10 |
《“十三五” 生物技术创新专项规划》 |
科学技术部 |
2017 年 4月 24 日 |
加快发展新型生物医用材料、体外诊断技术与产品、家庭医疗监测和健康装备、可穿戴设备、基层适宜的诊疗设备、移动医疗等产品。 |
11 |
《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录（2016 版）》 |
国家发展和改革委 |
2017 年 1月 25 日员会 |
“ 体外诊断检测仪器” 被列入目录中“4.2.3 医用检查检验仪器及服务”部分，属于国家战略性新兴产业重点产品。 |
12 |
《“十三五” 国家战略性新兴产业发展规划》 |
国务院 |
2016 年 11月 29 日 |
加速发展体外诊断仪器、设备、试剂等新产品，推动高特异性分子诊断、生物芯片等新技术发展，支撑肿瘤、遗传疾病及罕见病等体外快速准确诊断筛查。 |
13 |
《医药工业发展规划指南》 |
工业和信息化部等六部委 |
2016 年 10月 26 日 |
重点发展高通量生化分析仪、免疫分析仪， 新型即时检测设备。加强体外诊断设备、检测试剂、信息化管理软件和数据分析系统的整合创新，加快检测试剂标准建立、溯源用标准物质研制和新试剂开发。 |
14 |
《“健康中国2030”规划纲要》 |
中央人民政府、国务院 |
2016 年 10月 25 日 |
加快医疗器械升级转型，提高具有自主知识产权的医疗诊疗设备、医用材料的国际竞争力，提出高端医疗设备市场国产化率大幅提高。 |
15 |
《关于促进医药产业健康发展的指导意见》 |
国务院 |
2016 年 3月 11 日 |
研制健康监测、远程医疗等高性能诊设备。推动全自生化分析仪、学发光免疫分析仪等体外诊断设备和配套试剂产业化。 |
16 |
《中国制造2025》重点领域技术路线 |
工业和信息化部 |
2015 年 9月 29 日 |
医疗器械产业发展目标：2020 年、2025 年、2030 年的年产业规模分别达 6000 亿、1.2万亿和 3 万亿，县级医院中国产医疗器械占有率分别达 50%、70%、95%。重点发展产品包括医学影响设备、临床检验设备、先进治疗设备等。 |
（2）行业主要法律法规
我国现行的有关医疗器械及病理诊断行业的主要法律、法规如下所示：
序号 |
法律法规 |
颁布单位 |
实施时间 |
主要内容 |
1 |
《医疗器械监督管理条例（2021 年修订）》（国令第 739 号） |
国务院 |
2021 年 6月 1 日 |
主要规定了在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理须遵守的规则 |
2 |
《医疗器械质量监督抽查检验管理办法》（国药监械管〔2020〕9 号） |
国家药监局 |
2020 年 3月 13 日 |
加强医疗器械质量监督管理，规范医疗器械质量抽查检验工作。国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年第一季度制定年度医疗器械质量抽查检验计划，按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。 |
3 |
《医疗器械注册质量管理体系核查指南》（2020 年第 19 号） |
国家药监局 |
2020 年 3月 10 日 |
为进一步提高医疗器械注册质量管理体系核查工作质量，明确了机构与人员、厂房、设施、设备、文件管理、设计和开发、采购等方面的重点核查内容。 |
4 |
《中华人民共和国药品 管理法》（2019 年修订）（中华人民共和国主席令第 31 号） |
全国人民代表大会常务委员会 |
2019 年 12 月 1 日 |
加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益 |
5 |
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第 1 号） |
国家药监 局、国家卫生健康委员会 |
2019 年 1 月 1 日 |
明确医疗器械上市许可持有人的主体责任，完善不良事件监测制度，强化持有人直接报告不良时间的义务，强化了风险控制要点 |
6 |
《创新医疗器械特别审查程序》（2018 年第 83 号） |
国家药监局 |
2018 年 12月 1 日 |
为鼓励医疗器械的研究与创新， 促进医疗器械新技术的推广和应用，对于符合情形的医疗器械审查可遵循特别程序，对创新医疗器械予以优先办理。 |
7 |
医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 38 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2018 年 3月 1 日 |
要求各级药监部门加强对行政区域内从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者的监督管理，督促企业和第三方平台提供者切实履行主体责任 |
8 |
《医疗器械生产监督管理办法（2017 修正）》（国家食品药品监督管理总局令第 7 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2017 年 11月 17 日 |
规定了开办医疗器械生产企业的申请与审批、医疗器械生产企业许可证管理、医疗器械委托生产的管理、医疗器械生产的监督检查、法律责任等内容 |
9 |
《医疗器械经营监督管理办法（2017 修正）》（国家食品药品监督管理总局令第 8 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2017 年 11月 17 日 |
规定了医疗器械的经营许可与备案管理、经营质量管理、经营监督管理、法律责任等内容 |
10 |
《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 33 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2017 年 7月 1 日 |
医疗器械标准按照其效力分为强制性标准和推荐性标准。对保障人体健康和生命安全的技术要求，应当制定为医疗器械强制性国家标准和强制性行业标准。对满足基础通用、与强制性标准配套、对医疗器械产业起引领作用等需要的技术要求，可以制定为医疗器械推荐性国家标准和推荐性行业标准。 |
11 |
《印发关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见（试行）的通知》（国医改办发〔2016〕4 号） |
国务院医改办等 8 部门 |
2016 年 12月 26 日 |
公立医疗机构药品采购中逐步推行“两票制”，鼓励其他医疗机构药品采购中推行“两票制”。综合医改试点省（区、市）和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其他地区执行“两票制”，争取到2018 年在全国全面推开。
|
12 |
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会令第 25 号） |
国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会 |
2016 年 6月 1 日 |
对医疗器械临床试验的方案设计、实施、监查等作出了明确规定，保证医疗器械临床试验过程规范 |
13 |
《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 18 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2016 年 2月 1 日 |
加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效 |
14 |
《医疗器械分类规则》（国家食品药品监督管理总局令第 15 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2016 年 1月 1 日 |
主要用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别 |
15 |
《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第 14号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2015 年 9月 1 日 |
规定了食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查等方面的内容 |
16 |
《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 5号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2014 年 10月 1 日 |
为规范体外诊断试剂的注册与备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 |
17 |
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 4 号） |
国家食品药品监督管理总局 |
2014 年 10月 1 日 |
为规范医疗器械的理，保证医疗器械的安全、有效， 根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。注册与备案管 |
观研报告网发布的《2021年中国病理诊断设备行业分析报告-市场竞争策略与投资潜力研究》涵盖行业最新数据，市场热点，政策规划，竞争情报，市场前景预测，投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据，以及我中心对本行业的实地调研，结合了行业所处的环境，从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。
行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势，洞悉行业竞争格局，规避经营和投资风险，制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构，拥有资深的专家团队，多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告，客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业，并得到了客户的广泛认可
【目录大纲】
第一章 2017-2021年中国病理诊断设备及试剂行业发展概述
第一节 病理诊断设备及试剂行业发展情况概述
一、病理诊断设备及试剂行业相关定义
二、病理诊断设备及试剂行业基本情况介绍
三、病理诊断设备及试剂行业发展特点分析
四、病理诊断设备及试剂行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售模式
五、病理诊断设备及试剂行业需求主体分析
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、病理诊断设备及试剂行业产业链条分析
三、产业链运行机制
（1）沟通协调机制
（2）风险分配机制
（3）竞争协调机制
四、中国病理诊断设备及试剂行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业生命周期分析
一、病理诊断设备及试剂行业生命周期理论概述
二、病理诊断设备及试剂行业所属的生命周期分析
第四节 病理诊断设备及试剂行业经济指标分析
一、病理诊断设备及试剂行业的赢利性分析
二、病理诊断设备及试剂行业的经济周期分析
三、病理诊断设备及试剂行业附加值的提升空间分析
第五节 中国病理诊断设备及试剂行业进入壁垒分析
一、病理诊断设备及试剂行业资金壁垒分析
二、病理诊断设备及试剂行业技术壁垒分析
三、病理诊断设备及试剂行业人才壁垒分析
四、病理诊断设备及试剂行业品牌壁垒分析
五、病理诊断设备及试剂行业其他壁垒分析
第二章 2017-2021年全球病理诊断设备及试剂行业市场发展现状分析
第一节 全球病理诊断设备及试剂行业发展历程回顾
第二节 全球病理诊断设备及试剂行业市场区域分布情况
第三节 亚洲病理诊断设备及试剂行业地区市场分析
一、亚洲病理诊断设备及试剂行业市场现状分析
二、亚洲病理诊断设备及试剂行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲病理诊断设备及试剂行业市场前景分析
第四节 北美病理诊断设备及试剂行业地区市场分析
一、北美病理诊断设备及试剂行业市场现状分析
二、北美病理诊断设备及试剂行业市场规模与市场需求分析
三、北美病理诊断设备及试剂行业市场前景分析
第五节 欧洲病理诊断设备及试剂行业地区市场分析
一、欧洲病理诊断设备及试剂行业市场现状分析
二、欧洲病理诊断设备及试剂行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲病理诊断设备及试剂行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界病理诊断设备及试剂行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球病理诊断设备及试剂行业市场规模预测
第三章 中国病理诊断设备及试剂产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品零售总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国病理诊断设备及试剂产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析
第四章 中国病理诊断设备及试剂行业运行情况
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
1、行业技术发展现状
2、行业技术专利情况
3、技术发展趋势分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业市场规模分析
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业供应情况分析
第四节 中国病理诊断设备及试剂行业需求情况分析
第五节 我国病理诊断设备及试剂行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第六节 中国病理诊断设备及试剂行业供需平衡分析
第七节 中国病理诊断设备及试剂行业发展趋势分析
第五章 中国病理诊断设备及试剂所属行业运行数据监测
第一节 中国病理诊断设备及试剂所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国病理诊断设备及试剂所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国病理诊断设备及试剂所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析
第六章 2017-2021年中国病理诊断设备及试剂市场格局分析
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业竞争现状分析
一、中国病理诊断设备及试剂行业竞争情况分析
二、中国病理诊断设备及试剂行业主要品牌分析
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业集中度分析
一、中国病理诊断设备及试剂行业市场集中度影响因素分析
二、中国病理诊断设备及试剂行业市场集中度分析
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业存在的问题
第四节 中国病理诊断设备及试剂行业解决问题的策略分析
第五节 中国病理诊断设备及试剂行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用
第七章 2017-2021年中国病理诊断设备及试剂行业需求特点与动态分析
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业消费市场动态情况
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 病理诊断设备及试剂行业成本结构分析
第四节 病理诊断设备及试剂行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国病理诊断设备及试剂行业价格现状分析
第六节 中国病理诊断设备及试剂行业平均价格走势预测
一、中国病理诊断设备及试剂行业价格影响因素
二、中国病理诊断设备及试剂行业平均价格走势预测
三、中国病理诊断设备及试剂行业平均价格增速预测
第八章 2017-2021年中国病理诊断设备及试剂行业区域市场现状分析
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区病理诊断设备及试剂市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区病理诊断设备及试剂市场规模分析
四、华东地区病理诊断设备及试剂市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区病理诊断设备及试剂市场规模分析
四、华中地区病理诊断设备及试剂市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区病理诊断设备及试剂市场规模分析
四、华南地区病理诊断设备及试剂市场规模预测
第九章 2017-2021年中国病理诊断设备及试剂行业竞争情况
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业竞争结构分析（波特五力模型）
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业竞争环境分析（PEST）
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境
第十章 病理诊断设备及试剂行业企业分析（随数据更新有调整）
第一节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第十一章 2021-2026年中国病理诊断设备及试剂行业发展前景分析与预测
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业未来发展前景分析
一、病理诊断设备及试剂行业国内投资环境分析
二、中国病理诊断设备及试剂行业市场机会分析
三、中国病理诊断设备及试剂行业投资增速预测
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业未来发展趋势预测
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业市场发展预测
一、中国病理诊断设备及试剂行业市场规模预测
二、中国病理诊断设备及试剂行业市场规模增速预测
三、中国病理诊断设备及试剂行业产值规模预测
四、中国病理诊断设备及试剂行业产值增速预测
五、中国病理诊断设备及试剂行业供需情况预测
第四节 中国病理诊断设备及试剂行业盈利走势预测
一、中国病理诊断设备及试剂行业毛利润同比增速预测
二、中国病理诊断设备及试剂行业利润总额同比增速预测
第十二章 2021-2026年中国病理诊断设备及试剂行业投资风险与营销分析
第一节 病理诊断设备及试剂行业投资风险分析
一、病理诊断设备及试剂行业政策风险分析
二、病理诊断设备及试剂行业技术风险分析
三、病理诊断设备及试剂行业竞争风险分析
四、病理诊断设备及试剂行业其他风险分析
第二节 病理诊断设备及试剂行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略
第十三章 2021-2026年中国病理诊断设备及试剂行业发展战略及规划建议
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业品牌战略分析
一、病理诊断设备及试剂企业品牌的重要性
二、病理诊断设备及试剂企业实施品牌战略的意义
三、病理诊断设备及试剂企业品牌的现状分析
四、病理诊断设备及试剂企业的品牌战略
五、病理诊断设备及试剂品牌战略管理的策略
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划
第十四章 2021-2026年中国病理诊断设备及试剂行业发展策略及投资建议
第一节 中国病理诊断设备及试剂行业产品策略分析
一、服务产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国病理诊断设备及试剂行业营销渠道策略
一、病理诊断设备及试剂行业渠道选择策略
二、病理诊断设备及试剂行业营销策略
第三节 中国病理诊断设备及试剂行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国病理诊断设备及试剂行业重点投资区域分析
二、中国病理诊断设备及试剂行业重点投资产品分析
图表详见报告正文······
