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2021年中国医疗仪器设备及器械制造行业分析报告-市场深度分析与盈利前景预测

2021年中国医疗仪器设备及器械制造行业分析报告-市场深度分析与盈利前景预测

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        医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件;其效用主要通过物理等方式获得;其目的是:①疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解;②损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿;③生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持;④生命的支持或者维持;⑤妊娠控制;⑥通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息。

        1.我国医疗仪器设备及器械制造行业主管部门及监管体制

        我国医疗仪器设备行业的主管部门主要为国家发展与改革委员会、国家卫生健康委员会及国家药品监督管理局等;自律组织为中国医疗器械行业协会。具体职能如下:

监管机构/自律组织

主要职能

国家发展和改革委员会

拟订综合性产业政策,研究提出综合性政策建议;组织高技术产业发展、产业技术进步的战略、规划和重大政策

国家卫生健康委员会

组织拟订国民健康政策;协调推进深化医药卫生体制改革;制定并组织落实疾病预防控制规划、国家免疫规划以及严重危害人民健康公共卫生问题的干预措施;组织拟订并协调落实应对人口老龄化政策措施;组织制定国家药物政策和国家基本药物制度;负责公关卫生的监督管理;制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施;负责计划生育管理和服务工作;指导地方卫生健康工作;负责中央保健对象的医疗保健工作

国家药品监督管理局

负责药品、医疗器械和化妆品的:安全监督管理;标准管理注册管理;质量管理;上市后风险管理;监督检查;⑦ 监督管理领域对外交流与合作,参与相关国际监管规则和标准的制定;负责执业药师资格准入管理;负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作;完成党中央、国务院交办的其他任务

中国医疗器械行业协会

开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究,向国家食品药品监督管理总局等有关政府部门提供政策和立法等方面的意见和建议;组织制定并监督执行行业政策,规范企业行为;参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广行业资质管理工作;接受国家食品药品监督管理总局等政府部门的授权和委托,参与制定行业规划

资料来源:观研天下整理

        2.我国医疗仪器设备行业主要法律法规

序号

法律法规

颁布部门

主要内容

生效时间

1

《医疗器械广告审查办法》

卫生部、国家工商总局、国家药监局

为保证医疗器械广告的真实性和合法性,加强了医疗器械广告管理

2009年5月

2

《医疗器械召回管理办法(试行》

卫生部

为加强对医疗器械的监督管理,保障人体健康和生命安全

2011年5月

3

《医疗器械注册管理办法》

国家药监局

为规范医疗器械的注册与备案管理,保证医疗器械的安全、有效,对在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械根据本办法注册管理

2014年10月

4

《医疗器械说明书和标签管理规定》

国家药监局

规范医疗器械说明书和标签,保证医疗器械使用的安全

2014年10月

5

《医疗器械经营质量管理规范》

国家药监局

要求医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全

2014年12月

6

《医疗器械生产质量管理规范》

国家药监局

要求医疗器械生产企业按照《规范》建立健全质量管理体系,在设计开发、生产、销售和售后服务等过程中需保证质量标准

2015年3月

7

《药品医疗器械飞行检查办法》

国家药监局

食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展的不预先告知的监督检查管理办法

2015年9月

8

《医疗器械分类规则》

国家药监局

为规范医疗器械分类,制定本规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别

2016年1月

9

《医疗器械临床试验质量管理规范》

国家药监局、国家卫计委

规定涵盖了医疗器械临床试验的全过程,包括临床试验的试验前准备、方案设计、实施监查、核查、检查,数据的采集、记录、分析总结和报告、受试者的权益保障,伦理委员会、申办者、临床试验机构和研究者的职责,试验用医疗器械和基本文件的管理等内容

2016年6月

10

《医疗器械召回管理办法》

国家药监局

分别从医疗器械召回的监管体制、召回的分级与分类、法律责任等方面对医疗器械召回管理的各项工作做了具体规定

2017年5月

11

《医疗器械标准管理办法》

国家药监局

规定了医疗器械标准的分类依据和种类、标准工作的管理机构和职能、标准制定与修订的程序与相关方、标准的实施与监督等内容

2017年7月

12

《医疗器械生产监督管理办法》

国家药监局

规定了医疗器械的生产许可与备案管理、委托生产管理、生产质量管理、监督管理、法律责任等

2017年11月

13

《医疗器械经营监督管理办法》

国家药监局

为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效,对在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理

2017年11月

14

《创新医疗器械特别审查程序》

国家药监局

对于创新医疗器械,药品监督管理部门指定专人及时沟通、提供指导,并在审批程序中予以优先办理

2018年12月

15

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》

国家药监局、国家卫健委

为加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市后风险,保障人体建康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法

2019年1月

16

《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告》

国家药监局

进一步优化临床试验审批程序,自医疗器械临床试验审批申请受理并缴费之日起60个工作日内,在预留联系方式、邮寄地址有效的前提下,未收到评审中心意见的,可以开展临床试验

2019年3月

17

《医疗器械唯一标识系统规则》

国家药监局

主要规范医疗器械在生产流通使用环节唯一的产品标识和生产标识

2019年10月

18

《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》

国家药监局、国家卫健委

主要规范定制式医疗器械注册监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,满足患者个性化需求

2020年1月

19

《医疗器械监督管理条例》

国务院

为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展

2021年6月

资料来源:观研天下整理

        3.我国医疗仪器设备行业主要政策

        (1)审评审批相关政策

序号

法律法规

颁布部门

主要内容

生效时间

1

《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

国务院

鼓励医疗器械研发创新,将拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请,列入特殊审评审批范围,予以优先办理

2015年8月

2

《医疗器械优先审批程序》

国家药监局

一是诊断或治疗罕见病、恶性肿瘤且具有明显临床优势的医疗器械、诊断或治疗老年人特有和多发疾病且目前尚无有效诊断或治疗手段的医疗器械、专用于儿童且具有明显临床优势的医疗器械、临床急需且在我国尚无同品种产品获准注册的医疗器械;二是列入国家科技重大专项或国家重点研发计划的医疗器械

2016年10月

3

《关于鼓励药品医疗器械创新加快新药医疗器械上市审评审批的相关政策征求意见稿》

国家药监局

加快临床急需医疗器械审评审批。完善医疗器械审评制度

2017年5月

4

《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策征求意见稿》

国家药监局

临床试验机构资格认定改为备案管理,优化临床试验审查程序,接受境外临床试验数据

2017年5月

5

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

中共中央办公厅、国务院办公厅

改革临床试验管理,加快上市审评审批,加强药品医疗器械全生命周期管理

2017年10月

6

《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》

国家药监局

明确医疗器械临床试验机构的要求和备案制度流程

2017年11月

7

《医疗器械临床试验设计指导原则》

国家药监局

规范医疗器械临床过程中的安全性和实用性评价程序。优化医疗器械产品注册管理,鼓励医疗器械研发创新

2018年1月

8

《创新医疗器械特别审查程序》

国家药监局

鼓励医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动医疗器械产业高质量发展

2018年11月

9

《关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告》

国家药监局

进一步优化临床试验审批程序,对医疗器械临床试验审批程序作出调整

2019年4月

10

《免于进行临床试验医疗器械目录》

国家药监局

包括免于进行临床试验的医疗器械1,419项,分为医疗器械产品体外诊断试剂产品两个部分,扩大了免于进行临床试验医疗器械产品范围,降低了成熟度高、风险较低产品临床试验方面的要求,优化了临床试验和审评审批资源,促进安全有效、风险可控的产品尽快上市

2019年12月

11

《医疗器械拓展性临床试验管理规定(试行)》

国家药监局、国家卫健委

允许临床初步观察可能受益但尚未获准上市的产品,在知情同意和伦理审查的基础上,用于尚无有效治疗手段的危重患者。此外,规定允许医疗器械拓展性临床试验的安全性数据用于注册申请

2020年3月

12

免于进行临床试验医疗器械目录(第二批修订)

国家药监局

新增和修订了第二批免于进行临床试验医疗器械(及体外诊断试剂)目录,新增了37个产品,16个产品管理类别已调整为I类并移除

2021年1月

资料来源:观研天下整理

        (2)鼓励创新相关政策

序号

法律法规

颁布部门

主要内容

生效时间

1

《中国制造2025》

工业和信息化部

提高医疗器械的创新能力和产业化水平,重点发展影像设备、医用机器人等高性能诊疗设备,全降解血管支架等高值医用耗材,可穿戴、远程诊疗等移动医疗产品

2015年5月

2

十三五国家科技创新规划》

国务院

重点布局可组织诱导生物医用材料、组织工程产品、新一代植介入医疗器械、人工器官等重大战略性产品,医疗器械国产化

2016年7月

3

健康中国2030”规划纲要》

国务院

加强高端医疗器械创新能力建设,大力发展高性能医疗器械,加快医疗器械转型升级,提高具有自主知识产权的医学诊疗设备、医用材料的国际竞争力。重点部署医疗器械国产化,增强重大疾病防治和健康产业发展的科技支撑能力

2016年10月

4

十三五国家战略性新兴产业发展规划》

国务院

积极开发新型医疗器械,推广应用高性能医疗器械,加快组织器官修复和替代材料及植介入医疗器械产品创新和产业化

2016年12月

5

《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》

国家发展和改革委员会

目录涵盖了生物医用植介入体,包括血管造影/中央静脉球囊扩张等医用导管和导丝等

2017年1月

6

十三五医疗器械科技创新专项规划》

国家科技部

快推进医疗器械科技产业发展,促进医疗器械产业转型升级,提升国产装备全球竞争力重点开发新一代全降解血管支架、小口径人造血管、新型人工心脏瓣膜系统、智能消融设备和导管等产品

2017年5月

7

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》

国务院

鼓励创新医疗器械研发,对国家科技重大专项和国家重点研发计划支持以及由国家临床医学研究中心开展临床试验并经中心管理部门认可的新药和创新医疗器械,给予优先审评审批

2017年10月

8

《创新医疗器械特别审批程序》(新修订)

国家药监局

鼓励医疗器械研发创新,促进医疗器械新技术的推广和应用,推动产业创新高质量发展

2018年1月

9

《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》

国家药监局

加快推进医疗器械产业创新发展探索创新医疗器械监管方式,推动医疗器械产业高质量发展,满足人民群众使用高水平医疗器械需求

2019年8月

10

《关于科技创新支撑复工复产和经济平稳运行的若干措施》

科技部

大力推动关键核心技术攻关,加大重大新药、高端医疗器械等重大科技项目的实施和支持力度

2020年3月

11

十四五规划和2035年远景目标纲要》

国务院

提升企业技术创新能力,包括激励企业加大研发投入,支持产业共性基础技术研发,完善企业创新服务体系等;激发人才创新活力,包括培养铸造高水平人才队伍、激励人才更好发挥作用、优化创新创业创造生态

2021年3月

资料来源:观研天下整理

        (3)鼓励国产替代进口相关政策

序号

法律法规

颁布部门

主要内容

生效时间

1

《医疗器械科技产业十二五规划

科技部

明确超导核磁、多排螺旋 CT高性能彩超等重点产品的发展技术路线,以改变我国高端产品进口依赖、可靠性差以及自主创新能力较弱的情况,着力突破高端装备及核心部件国产化的瓶颈问题

2011年12月

2

国产创新医疗器械十百千万工程

科技部、卫生部联合全国10个省(市) 政府

启动国产创新医疗器械十百千万工程。在10个省市的100个区(县)范围内选择试点医疗机构1,000家,应用10,000台以上的创新医疗器械产品

2011年

3

《优秀国产医疗设备遴选品目录》

原国家卫计委

建立国产优秀医疗设备目录,现已公布至第6批遴选结果,共计超过1,000款国产医疗设备入选

2014年

4

健康中国2030‖规划纲要》

中共中央、国务院

明确需加强高端医疗器械等创新能力建设,加快医疗器械转型升级,提高具有自主知识产权的医学诊疗设备、医用材料的国际竞争力,并提出到2030年,实现医疗器械质量标准全面与国际接轨的目标

2016年10月

5

十三五国家战略新兴产业发展规划》

国务院

发展高品质医学影像、先进放射治疗设备、高通量低成本基因测序仪等,加快组织器官修复和替代材料及植介入医疗器械产品创新和产业化

2016年12月

6

十三五医疗器械科技创新专项规划》

科技部、原卫计委等6部门

培育若干家年产值超百亿元的领军医疗器械企业和一批具备较强创新活力的创新型医疗器械企业,扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率,主流高端产品全面实现国产化,引领筛查预警、早期诊断、微 /无创治疗等新型医疗产品全面实现国产化。加强创新医疗器械研发,推动医疗器械的品质提升,减少进口依赖,降低医疗成本

2017年6月

7

《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新意见》

国务院

明确提出要推进医疗器械国产化,促进创新产品应用推广。在医疗器械采购方面,国家卫健委提出要严格执行政府采购法,确保财政资金优先采购国产医疗设备

2017年10月

8

《关于促进首台(套)重大技术装备示范应用的意见》

发改委等8部门

首台套是指国内实现重大技术突破、拥有知识产权、尚未取得市场业绩的装备产品,包括前三台(套)或批(次)成套设备、整机设备及核心部件、控制系统、基础材料、软件系统等。),其中23种医疗设备可享受首台套推广应用政策的扶持,其中包括 DRMRICTPET-CTPET/MRDSA、彩超和电子内窥镜等医用影像设备

20184

9

《深化医药卫生体制改革2018年下半年重点工作任务的通知》

国务院

推动医疗器械国产化,促进创新产品应用推广;制定医疗器械编码规则,探索实施高值医用耗材注册、采购、使用等环节规范编码的衔接应用

2018年8月

10

2018—2020 年大型医用设备配置规划》

国家卫健委

明确大型医用设备配置要根据医院的功能定位,临床服务需求来定。二级及以下医院和非临床急救型的医院科室,要引导优先配置国产医疗设备

2019年4月

资料来源:观研天下整理(CT)


         观研报告网发布的《2021年中国医疗仪器设备行业分析报告-市场深度分析与盈利前景预测》涵盖行业最新数据,市场热点,政策规划,竞争情报,市场前景预测,投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据,以及我中心对本行业的实地调研,结合了行业所处的环境,从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。

         行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势,洞悉行业竞争格局,规避经营和投资风险,制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构,拥有资深的专家团队,多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告,客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业,并得到了客户的广泛认可。
         本研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局,部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据,企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法,对行业进行全面的内外部环境分析,同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析,预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。

【目录大纲】

第一章 2017-2021年中国医疗仪器设备行业发展概述
第一节 医疗仪器设备行业发展情况概述
一、医疗仪器设备行业相关定义
二、医疗仪器设备行业基本情况介绍
三、医疗仪器设备行业发展特点分析
四、医疗仪器设备行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售模式
五、医疗仪器设备行业需求主体分析
第二节 中国医疗仪器设备行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、医疗仪器设备行业产业链条分析
三、产业链运行机制
(1)沟通协调机制
(2)风险分配机制
(3)竞争协调机制
四、中国医疗仪器设备行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国医疗仪器设备行业生命周期分析
一、医疗仪器设备行业生命周期理论概述
二、医疗仪器设备行业所属的生命周期分析
第四节 医疗仪器设备行业经济指标分析
一、医疗仪器设备行业的赢利性分析
二、医疗仪器设备行业的经济周期分析
三、医疗仪器设备行业附加值的提升空间分析
第五节 中国医疗仪器设备行业进入壁垒分析
一、医疗仪器设备行业资金壁垒分析
二、医疗仪器设备行业技术壁垒分析
三、医疗仪器设备行业人才壁垒分析
四、医疗仪器设备行业品牌壁垒分析
五、医疗仪器设备行业其他壁垒分析

第二章 2017-2021年全球医疗仪器设备行业市场发展现状分析
第一节 全球医疗仪器设备行业发展历程回顾
第二节 全球医疗仪器设备行业市场区域分布情况
第三节 亚洲医疗仪器设备行业地区市场分析
一、亚洲医疗仪器设备行业市场现状分析
二、亚洲医疗仪器设备行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲医疗仪器设备行业市场前景分析
第四节 北美医疗仪器设备行业地区市场分析
一、北美医疗仪器设备行业市场现状分析
二、北美医疗仪器设备行业市场规模与市场需求分析
三、北美医疗仪器设备行业市场前景分析
第五节 欧洲医疗仪器设备行业地区市场分析
一、欧洲医疗仪器设备行业市场现状分析
二、欧洲医疗仪器设备行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲医疗仪器设备行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界医疗仪器设备行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球医疗仪器设备行业市场规模预测

第三章 中国医疗仪器设备产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品零售总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国医疗仪器设备行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国医疗仪器设备产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析

第四章 中国医疗仪器设备行业运行情况
第一节 中国医疗仪器设备行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
1、行业技术发展现状
2、行业技术专利情况
3、技术发展趋势分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国医疗仪器设备行业市场规模分析
第三节 中国医疗仪器设备行业供应情况分析
第四节 中国医疗仪器设备行业需求情况分析
第五节 我国医疗仪器设备行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第六节 中国医疗仪器设备行业供需平衡分析
第七节 中国医疗仪器设备行业发展趋势分析

第五章 中国医疗仪器设备所属行业运行数据监测
第一节 中国医疗仪器设备所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国医疗仪器设备所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国医疗仪器设备所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析

第六章 2017-2021年中国医疗仪器设备市场格局分析
第一节 中国医疗仪器设备行业竞争现状分析
一、中国医疗仪器设备行业竞争情况分析
二、中国医疗仪器设备行业主要品牌分析
第二节 中国医疗仪器设备行业集中度分析
一、中国医疗仪器设备行业市场集中度影响因素分析
二、中国医疗仪器设备行业市场集中度分析
第三节 中国医疗仪器设备行业存在的问题
第四节 中国医疗仪器设备行业解决问题的策略分析
第五节 中国医疗仪器设备行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用

第七章 2017-2021年中国医疗仪器设备行业需求特点与动态分析
第一节 中国医疗仪器设备行业消费市场动态情况
第二节 中国医疗仪器设备行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 医疗仪器设备行业成本结构分析
第四节 医疗仪器设备行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国医疗仪器设备行业价格现状分析
第六节 中国医疗仪器设备行业平均价格走势预测
一、中国医疗仪器设备行业价格影响因素
二、中国医疗仪器设备行业平均价格走势预测
三、中国医疗仪器设备行业平均价格增速预测

第八章 2017-2021年中国医疗仪器设备行业区域市场现状分析
第一节 中国医疗仪器设备行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区医疗仪器设备市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区医疗仪器设备市场规模分析
四、华东地区医疗仪器设备市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区医疗仪器设备市场规模分析
四、华中地区医疗仪器设备市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区医疗仪器设备市场规模分析
四、华南地区医疗仪器设备市场规模预测

第九章 2017-2021年中国医疗仪器设备行业竞争情况
第一节 中国医疗仪器设备行业竞争结构分析(波特五力模型)
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国医疗仪器设备行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国医疗仪器设备行业竞争环境分析(PEST)
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境

第十章 医疗仪器设备行业企业分析(随数据更新有调整)
第一节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析

第十一章 2021-2026年中国医疗仪器设备行业发展前景分析与预测
第一节 中国医疗仪器设备行业未来发展前景分析
一、医疗仪器设备行业国内投资环境分析
二、中国医疗仪器设备行业市场机会分析
三、中国医疗仪器设备行业投资增速预测
第二节 中国医疗仪器设备行业未来发展趋势预测
第三节 中国医疗仪器设备行业市场发展预测
一、中国医疗仪器设备行业市场规模预测
二、中国医疗仪器设备行业市场规模增速预测
三、中国医疗仪器设备行业产值规模预测
四、中国医疗仪器设备行业产值增速预测
五、中国医疗仪器设备行业供需情况预测
第四节 中国医疗仪器设备行业盈利走势预测
一、中国医疗仪器设备行业毛利润同比增速预测
二、中国医疗仪器设备行业利润总额同比增速预测

第十二章 2021-2026年中国医疗仪器设备行业投资风险与营销分析
第一节 医疗仪器设备行业投资风险分析
一、医疗仪器设备行业政策风险分析
二、医疗仪器设备行业技术风险分析
三、医疗仪器设备行业竞争风险分析
四、医疗仪器设备行业其他风险分析
第二节 医疗仪器设备行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略

第十三章 2021-2026年中国医疗仪器设备行业发展战略及规划建议
第一节 中国医疗仪器设备行业品牌战略分析
一、医疗仪器设备企业品牌的重要性
二、医疗仪器设备企业实施品牌战略的意义
三、医疗仪器设备企业品牌的现状分析
四、医疗仪器设备企业的品牌战略
五、医疗仪器设备品牌战略管理的策略
第二节 中国医疗仪器设备行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国医疗仪器设备行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划

第十四章 2021-2026年中国医疗仪器设备行业发展策略及投资建议
第一节 中国医疗仪器设备行业产品策略分析
一、服务产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国医疗仪器设备行业营销渠道策略
一、医疗仪器设备行业渠道选择策略
二、医疗仪器设备行业营销策略
第三节 中国医疗仪器设备行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国医疗仪器设备行业重点投资区域分析
二、中国医疗仪器设备行业重点投资产品分析

图表详见报告正文······

研究方法

报告主要采用的分析方法和模型包括但不限于:
- 波特五力模型分析法
- SWOT分析法
- PEST分析法
- 图表分析法
- 比较与归纳分析法
- 定量分析法
- 预测分析法
- 风险分析法
……
报告运用和涉及的行业研究理论包括但不限于:
- 产业链理论
- 生命周期理论
- 产业布局理论
- 进入壁垒理论
- 产业风险理论
- 投资价值理论
……

数据来源

报告统计数据主要来自国家统计局、地方统计局、海关总署、行业协会、工信部数据等有关部门和第三方数据库;
部分数据来自业内企业、专家、资深从业人员交流访谈;
消费者偏好数据来自问卷调查统计与抽样统计;
公开信息资料来自有相关部门网站、期刊文献网站、科研院所与高校文献;
其他数据来源包括但不限于:联合国相关统计网站、海外国家统计局与相关部门网站、其他国内外同业机构公开发布资料、国外统计机构与民间组织等等。

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通过银行转账、网上银行、邮局汇款的形式支付报告购买款,我们见到汇款底单或转账底单后,1-2个工作日内会发送报告;

4.汇款信息

账户名:观研天下(北京)信息咨询有限公司

账 号:1100 1016 1000 5304 3375

开户行:中国建设银行北京房山支行

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