1、行业主管部门及管理体制
（1） 行业主管部门
我国医疗器械行业的主管部门主要为国家发改委、国家卫健委及国家药监局，行业自律组织为中国医疗器械行业协会。上述主管部门在公司所在行业的相关职能如下：
1） 国家发改委：负责组织实施医药工业产业政策，研究制定医疗器械行业发展规划，指导行业结构调整及施行行业管理；
2） 国家卫健委：制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施，建立医疗服务评价和监督管理体系；
3） 国家药监局：①负责医疗器械安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。②负责医疗器械标准管理。组织制定、公布医疗器械标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。③负责医疗器械注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。④负责医疗器械质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。⑤负责医疗器械上市后风险管理。组织开展医疗器械不良事件的监测、评价和处置工作。⑥负责组织指导医疗器械监督检查。制定检查制度，依法查处医疗器械注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。⑦负责医疗器械监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。
4） 中国医疗器械行业协会作为行业自律性组织，主要负责开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究，组织制定并监督执行行业政策，参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广行业资质管理工作，接受国家药监局等政府部门的授权和委托，参与制定行业规划，对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证及其他任务，组织开展国内外经济技术交流与合作，对会员企业进行行业自律管理等。
（2） 行业管理体制
1） 医疗器械产品的分类管理
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，国务院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录，其中：
第 I 类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；
第 II 类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；
第 III 类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
2） 医疗器械产品注册制度
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，国家对第 I 类医疗器械实行产品备案管理， 对第 II 类、第 III 类医疗器械实行产品注册管理，具体如下：
分类 |
备案/注册受理部门 |
临床试验 |
第 I 类 |
所在地设区的人民政府食品药品监督管理部门 |
不需要进行临床试验 |
第 II 类 |
所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 |
应当进行临床试验，但符合《医疗器械监督管理条例》第十七条规定的，可以免于进行临床试验。 |
第 III 类 |
国务院食品药品监督管理部门（国家药监局） |
医疗器械注册证有效期为 5 年，有效期满需延续注册的，应在有效期届满前 6 个月向原注册部门提出申请，除存在不予延续注册情形外，原注册部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定，逾期未作决定的，视为准予延续。
3） 医疗器械生产制造企业的备案和许可证制度
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，国家对医疗器械生产制造企业实施分类管理制度，具体如下：
分类 |
受理部门 |
备案/许可 |
许可证书/备案凭证 |
第 I 类 |
所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 |
备案 |
第 I 类医疗器械生产备案凭证 |
第 II 类 |
所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门 |
许可 |
医疗器械生产许可证 |
第 III 类 |
医疗器械生产许可证有效期为 5 年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
4） 医疗器械经营许可制度
根据《医疗器械监督管理条例》的规定，国家对医疗器械经营企业实施分类管理制度，具体如下：
分类 |
受理部门 |
备案/许可 |
许可证书/备案凭证 |
第 I 类 |
无需备案或许可 |
||
第 II 类 |
所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 |
备案 |
第 II 类医疗器械经营备案凭证 |
第 III 类 |
许可 |
医疗器械经营许可证 |
|
医疗器械经营许可证有效期为 5 年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
2、主要法律法规及产业政策
（1） 主要法律法规
序号 |
文件名称 |
发布机构 |
主要内容 |
实施日期 |
1 |
《定制式医疗器械监督管理规定（试行）》（国家药监局、国家卫生健康委公告2019 年第 53 号） |
国 家 药 监局、国家卫健委 |
为满足临床实践中的罕见特殊个性化需求，规范定制式医疗器械监督管理，保障定制式医疗器械的安全性、有效性，依据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。对定制式医疗器械不得委托生产、实行上市前备案管理、通过建立唯一识别编号实行追溯管理等内容进行了规定。 |
2020.1.1 |
2 |
《医疗器械唯一标识系统规则》（国家药品监督管理局公告 2019 年第 66 号） |
国 家 药 监局 |
中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械唯一标识适用该规则，主要规定了医疗器械唯一标识系统建设、医疗器械全生命周期管理等内容。 |
2019.10.1 |
3 |
《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》（国卫医发〔2019〕43 号） |
国 家 卫 健委、国家中医 药 管 理局 |
为加强医疗机构医用耗材管理，促进医用耗材合理使用，保障公众身体健康，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律法规规定，制定本办法。 |
2019.9.1 |
4 |
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会令第 1 号） |
国 家 市 场监 督 管 理总局、国家卫健委 |
主要规定了中华人民共和国境内开展医疗器械不良事件监测、再评价及其监督管理等内容。 |
2019.1.1 |
5 |
《创新医疗器械特别审查程序》（国家药品监督管理局公告 2018 年第 83 号） |
国 家 药 品监 督 管 理局 |
完善了创新医疗器械的适用条件、细化了申请流程、提升了创新审查的实效性、完善了审查方式，并明确对创新医疗器械的许可事项优先办理。 |
2018.12.1 |
6 |
《医疗器械网络销售监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 38 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
对在中华人民共和国境内从事医疗器械网络销售、提供医疗器械网络交易服务及其监督管理等内容上进行了规定。 |
2018.3.1 |
7 |
《医疗器械生产监督管理办法（2017 年修正）》（国家食品药品监督管理总局令第 37 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
主要规定了医疗器械企业的生产许可与备案管理、生产质量管理、监督管理、法律责任等内容。 |
2017.11.17 |
8 |
《医疗器械经营监督管理办法（2017 年修正）》（国家食品药品监督管理总局令第 37 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
主要规定了医疗器械企业的经营许可与备案管理、经营质量管理、监督管理、法律责任等内容。 |
2017.11.17 |
9 |
《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》（国家食品药品监督 管理总局令第 32 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
将特定类医疗器械行政审批决定调整为由国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出。 |
2017.7.1 |
10 |
《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 33 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
主要规定了医疗器械标准的制定/修订、国家及地方食品药品监督管理部门对于医疗器械标准的管理职责、以及医疗器械标准的实施及监督等内容。 |
2017.7.1 |
11 |
《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 29 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
主要规定了医疗器械缺陷的调查与评估、主动召回、责令召回以及相关法律责任等内容。 |
2017.5.1 |
12 |
《医疗器械监督管理条例（2017 年修订）》（国务院令第 680 号） |
国务院 |
主要规定了医疗器械产品注册与备案、医疗器械生产、经营、使用管理、医疗器械的监督检查，法律责任等内容。 |
2017.5.4 |
13 |
《医疗器械优先审批程序》（国家食品药品监督管理 总局公告2016 年第168 号） |
国 家 食 品 药 品 监 督管理总局 |
对符合条件的境内第三类和进口第二类、第三类医疗器械注册优先审批进行了规定。 |
2017.1.1 |
14 |
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会令第 25号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局、国 家 卫 计委 |
主要规定了临床试验前准备、受试者权益保障、临床试验方案、伦理委员会职责、申办者职责、临床试验机构和研究者职责、记录与报告、试验用医疗器械管理、基本文件管理等内容。 |
2016.6.1 |
15 |
《医疗器械使用质量监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第 18 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
为加强医疗器械使用质量监督管理，保证医疗器械使用安全、有效， 根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。 |
2016.2.1 |
16 |
《医疗器械分类规则（2015）》（国家食品药品监督管理总局令第 15 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。 |
2016.1.1 |
17 |
《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第 14 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
从启动、检查、处理等方面就食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械研制、生产、经营、使用等环节开展飞行检查做出了规定。 |
2015.9.1 |
18 |
《医疗器械生产质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014 年第64 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
主要规定了医疗器械生产企业在设计开发、采购、生产、销售和售后服务等全过程中建立的质量管理体系的要求，包括机构与人员、厂房与设施、质量管理体系文件管理等内容。 |
2015.3.1 |
19 |
《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告2014 年第58号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
对医疗器械经营质量管理的基本要求进行了规定 |
2014.12.12 |
20 |
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局局令第 4 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
为规范医疗器械的注册与备案管理，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》， 制定本办法；在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。 |
2014.10.1 |
21 |
《医疗器械说明书和标签 管理规定》（国家食品药品监督管理总局局令第 6 号） |
国 家 食 品药 品 监 督管理总局 |
为规范医疗器械说明书和标签，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械，应当按照本规定要求附有说明书和标签。 |
2014.10.1 |
（2） 主要行业政策
近年来，国家对医疗器械行业重视程度显著提升，在政策层面给予较大扶持，鼓励国内医疗器械加快创新做大做强，实现进口替代；同时，相关部门也在不断深化医疗体制改革，对于医疗器械行业制定了更为细致、明确的监管要求，以保障医疗器械行业的健康发展。近年来国务院、政府主管部门出台的政策如下：
政策名称 |
发布机构 |
主要内容 |
时间 |
《关于开展高值医用耗材第二批集中采购数据快速集采与价格监测的通知》 |
国家医疗保障局 |
明确第二批医用耗材清单主要包括的类别有“人工髋关节”、“人工膝关节”、“骨科材料”等相关产品。 |
2020.11 |
《关于印发第一批国家高值医用耗材重点治理清单的通知》 |
国家卫健委办公厅 |
列举 18 项高值医用耗材作为第一批高值医用耗材重点治理对象，包括脊柱椎体间固定/置换系统、刨骨器、髋关节假体、单/多部件金属骨固定器械及附件。 |
2020.1 |
《关于印发疾病诊断相关分组（DRG）付费国家试点技术规范和分组方案的通知》 |
国家医疗保障局 |
技术规范对 DRG 的基本原理、适用范围、名词定义，以及数据要求、数据质控、标准化上传规范、分组策略与原则、权重与费率确定方法等进行了规范。 |
2019.10 |
分组方案明确了国家医疗保障疾病诊断相关分组是全国医疗保障部门开展 DRG 付费工作的统一标准。 |
|||
《关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》 |
国家药监局 |
在上海、广东、天津自贸区开展医疗器械注册人制度试点工作的基础上，将器械注册人制度试点扩大至 21 个省份。主要规定了医疗器械注册人、受托生产企业的条件及义务、办理程序、工作要求等内容。 |
2019.8 |
《治理高值医用耗材改革方案》 |
国务院办公厅 |
主要从高值医用耗材价格形成机制（重点治理对象、医疗器械唯一标识系统、价格监测和集中采购管理平台、医保准入、分类集中采购、取消医用耗材加成等）、使用、违法违规行为的监督管理、配套政策等几个方面进行改革。 |
2019.7 |
《关于印发按疾病诊断相关分组付费国家试点城市名单的通知》 |
国家医保局、财政部、国家卫生健康委、国家中医药局 |
公布了 30 个DRG 付费国家试点城市名单，各试点城市 2020 年模拟运行，2021 年启动实际付费。 |
2019.6 |
《深化医药卫生体制改革 2019 年重点工作任务》 |
国务院办公厅 |
规定于 2019 年 8 月底前制定进一步规范医用耗材使用的政策文件。制定医疗器械唯一标识系统规则，逐步统一全国医保高值医用耗材分类与编码。 |
2019.5 |
《深化医药卫生体制改革 2018 年下半年重点工作任务》 |
国务院办公厅 |
由国家药监局、国家卫健委、国家医保局负责推进医疗器械国产化，促进创新产品应用推广 |
2018.8 |
《关于巩固破除以药补医成果持续深化公立医院综合改革的通知》 |
国家卫计委等六部门 |
持续深化药品耗材领域改革，实行高值医用耗材分类集中采购，逐步推行高值医用耗材购销“两票制”。 |
2018.3 |
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》 |
国务院 |
促进药品医疗器械产业结构调整和技术创新，提高产业竞争力，满足公众临床需要。 |
2017.10 |
《关于支持社会力量提供多层次多样化医疗服务的意见》 |
国务院办公厅 |
提出了推动企业提高创新、研发能力，实现药品医疗器械质量达到或接近国际先进水平，更好支持多层次多样化医疗服务发展。支持自主知识产权药品、医疗器械和其他相关健康产品的研制应用。 |
2017.5 |
《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》 |
科技部办公厅 |
提出要加速医疗器械产业整体向创新驱动发展的转型，完善医疗器械研发创新链条；突破一批前沿、共性关键技术和核心部件，开发一批进口依赖度高、临床需求迫切的高端、主流医疗器械和适宜基层的智能化、移动化、网络化产品，推出一批基于国产创新医疗器械产品的应用解决方案；培育若干年产值超百亿元的领军企业和一批具备较强创新活力的创新型企业，大幅提高产业竞争力，扩大国产创新医疗器械产品的市场占有率，引领医学模式变革，推进我国医疗器械产业的跨越发展。 |
2017.5 |
《战略性新兴产业重点产品和服务指导目录》修订 |
发改委等 |
明确认定髋/膝/肩等人工关节假体、骨诱导人工骨、人工骨/金属骨固定材料、人工椎间盘等骨植入材料为战略新兴产业重点产品。 |
2017.1 |
《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》 |
国务院 |
从建立科学合理的分级诊疗制度、建立科学有效的现代医院管理制度、建立高效运行的全民医疗保障制度、建立规范有序的药品供应保障制度、建立严格规范的综合监管制度、统筹推进相关领域改革等方面规定了深化医药卫生体制改革主要目标。 |
2016.12 |
《医药工业发展规划指南》 |
工信部、国家发改委、药监局等 |
提出鼓励发展医疗器械知名品牌；大力发展高性能医疗器械等领域。规范和推进高值医用耗材阳光采购，改进大型医疗设备配置政策和医疗服务价格项目管理，促进新医疗器械按规定及时进入临床使用。 |
2016.10 |
《“健康中国”2030 规划纲要》 |
中共中央、国务院 |
提出深化医疗器械流通体制改革、推进医疗器械流通企业向供应链上下游延伸开展服务，深化医疗器械审评审批支付改革、建立以临床疗效为导向的审批制度，加快创新医疗器械和临床急需医疗器械的审评审批，实施医疗器械标准提高计划，加强医疗器械监管，加快医疗器械转型省级、提高具有自主知识产权的医用材料的国际竞争力，医疗器械质量标准到 2030 年全面与国际接轨等内容。 |
2016.10 |
《关于促进医药产业健康发展的指导意见》 |
国务院 |
该政策明确鼓励了国产医疗器械企业加强技术创新，提高核心竞争力。明确提出发展人工耳蜗等高端植介入产品，实现进口替代，加快医疗器械转型升级。 |
2016.3 |
《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》 |
国务院 |
鼓励医疗器械研发创新，将拥有产品核心技术发明专利、具有重大临床价值的创新医疗器械注册申请，列入特殊审评审批范围，予以优先办理。对小微企业申请创新药品医疗器械注册收费给予适当优惠。 |
2015.8 |
“中国制造 2025” |
全国两会《政府工作报告》 |
重点扶持 10 大产业领域，其中第十大领域为生物医药及高性能医疗器械，明确指出提高医疗器械的创新能力和产业化水平。 |
2015.3 |
《关于促进健康服务业发展的若干意见》 |
国务院 |
意见明确支持医疗器械、新型生物医药材料研发和产业化；加大政策支持力度，提高具有自主知识产权的医学设备、材料的国内市场占有率和国际竞争力。 |
2013.9 |
《高值医用耗材集中采购工作规范（ 试行）》 |
国家发改委等六部委 |
骨科植入类医疗器械被明确列入集中采购目录 |
2012.12 |
观研报告网发布的《2021年中国骨科医疗器械市场分析报告-产业深度研究与发展前景评估》涵盖行业最新数据，市场热点，政策规划，竞争情报，市场前景预测，投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据，以及我中心对本行业的实地调研，结合了行业所处的环境，从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。
行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势，洞悉行业竞争格局，规避经营和投资风险，制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构，拥有资深的专家团队，多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告，客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业，并得到了客户的广泛认可。
本研究报告数据主要采用国家统计数据，海关总署，问卷调查数据，商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局，部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据，企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等，价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法，对行业进行全面的内外部环境分析，同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析，预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。
【目录大纲】
第一章 2017-2021年中国骨科医疗器械行业发展概述
第一节 骨科医疗器械行业发展情况概述
一、骨科医疗器械行业相关定义
二、骨科医疗器械行业基本情况介绍
三、骨科医疗器械行业发展特点分析
四、骨科医疗器械行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售模式
五、骨科医疗器械行业需求主体分析
第二节 中国骨科医疗器械行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、骨科医疗器械行业产业链条分析
三、产业链运行机制
（1）沟通协调机制
（2）风险分配机制
（3）竞争协调机制
四、中国骨科医疗器械行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国骨科医疗器械行业生命周期分析
一、骨科医疗器械行业生命周期理论概述
二、骨科医疗器械行业所属的生命周期分析
第四节 骨科医疗器械行业经济指标分析
一、骨科医疗器械行业的赢利性分析
二、骨科医疗器械行业的经济周期分析
三、骨科医疗器械行业附加值的提升空间分析
第五节 中国骨科医疗器械行业进入壁垒分析
一、骨科医疗器械行业资金壁垒分析
二、骨科医疗器械行业技术壁垒分析
三、骨科医疗器械行业人才壁垒分析
四、骨科医疗器械行业品牌壁垒分析
五、骨科医疗器械行业其他壁垒分析
第二章 2017-2021年全球骨科医疗器械行业市场发展现状分析
第一节 全球骨科医疗器械行业发展历程回顾
第二节 全球骨科医疗器械行业市场区域分布情况
第三节 亚洲骨科医疗器械行业地区市场分析
一、亚洲骨科医疗器械行业市场现状分析
二、亚洲骨科医疗器械行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲骨科医疗器械行业市场前景分析
第四节 北美骨科医疗器械行业地区市场分析
一、北美骨科医疗器械行业市场现状分析
二、北美骨科医疗器械行业市场规模与市场需求分析
三、北美骨科医疗器械行业市场前景分析
第五节 欧洲骨科医疗器械行业地区市场分析
一、欧洲骨科医疗器械行业市场现状分析
二、欧洲骨科医疗器械行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲骨科医疗器械行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界骨科医疗器械行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球骨科医疗器械行业市场规模预测
第三章 中国骨科医疗器械产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品骨科医疗器械总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国骨科医疗器械行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国骨科医疗器械产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析
第四章 中国骨科医疗器械行业运行情况
第一节 中国骨科医疗器械行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
1、行业技术发展现状
2、行业技术专利情况
3、技术发展趋势分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国骨科医疗器械行业市场规模分析
第三节 中国骨科医疗器械行业供应情况分析
第四节 中国骨科医疗器械行业需求情况分析
第五节 我国骨科医疗器械行业进出口形势分析
1、进口形势分析
2、出口形势分析
3、进出口价格对比分析
第六节、我国骨科医疗器械行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第七节 中国骨科医疗器械行业供需平衡分析
第八节 中国骨科医疗器械行业发展趋势分析
第五章 中国骨科医疗器械所属行业运行数据监测
第一节 中国骨科医疗器械所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国骨科医疗器械所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国骨科医疗器械所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析
第六章 2017-2021年中国骨科医疗器械市场格局分析
第一节 中国骨科医疗器械行业竞争现状分析
一、中国骨科医疗器械行业竞争情况分析
二、中国骨科医疗器械行业主要品牌分析
第二节 中国骨科医疗器械行业集中度分析
一、中国骨科医疗器械行业市场集中度影响因素分析
二、中国骨科医疗器械行业市场集中度分析
第三节 中国骨科医疗器械行业存在的问题
第四节 中国骨科医疗器械行业解决问题的策略分析
第五节 中国骨科医疗器械行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用
第七章 2017-2021年中国骨科医疗器械行业需求特点与动态分析
第一节 中国骨科医疗器械行业消费市场动态情况
第二节 中国骨科医疗器械行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 骨科医疗器械行业成本结构分析
第四节 骨科医疗器械行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国骨科医疗器械行业价格现状分析
第六节 中国骨科医疗器械行业平均价格走势预测
一、中国骨科医疗器械行业价格影响因素
二、中国骨科医疗器械行业平均价格走势预测
三、中国骨科医疗器械行业平均价格增速预测
第八章 2017-2021年中国骨科医疗器械行业区域市场现状分析
第一节 中国骨科医疗器械行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区骨科医疗器械市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区骨科医疗器械市场规模分析
四、华东地区骨科医疗器械市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区骨科医疗器械市场规模分析
四、华中地区骨科医疗器械市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区骨科医疗器械市场规模分析
四、华南地区骨科医疗器械市场规模预测
第九章 2017-2021年中国骨科医疗器械行业竞争情况
第一节 中国骨科医疗器械行业竞争结构分析（波特五力模型）
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国骨科医疗器械行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国骨科医疗器械行业竞争环境分析（PEST）
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境
第十章 骨科医疗器械行业企业分析（随数据更新有调整）
第一节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第十一章 2021-2026年中国骨科医疗器械行业发展前景分析与预测
第一节 中国骨科医疗器械行业未来发展前景分析
一、骨科医疗器械行业国内投资环境分析
二、中国骨科医疗器械行业市场机会分析
三、中国骨科医疗器械行业投资增速预测
第二节 中国骨科医疗器械行业未来发展趋势预测
第三节 中国骨科医疗器械行业市场发展预测
一、中国骨科医疗器械行业市场规模预测
二、中国骨科医疗器械行业市场规模增速预测
三、中国骨科医疗器械行业产值规模预测
四、中国骨科医疗器械行业产值增速预测
五、中国骨科医疗器械行业供需情况预测
第四节 中国骨科医疗器械行业盈利走势预测
一、中国骨科医疗器械行业毛利润同比增速预测
二、中国骨科医疗器械行业利润总额同比增速预测
第十二章 2021-2026年中国骨科医疗器械行业投资风险与营销分析
第一节 骨科医疗器械行业投资风险分析
一、骨科医疗器械行业政策风险分析
二、骨科医疗器械行业技术风险分析
三、骨科医疗器械行业竞争风险分析
四、骨科医疗器械行业其他风险分析
第二节 骨科医疗器械行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略
第十三章 2021-2026年中国骨科医疗器械行业发展战略及规划建议
第一节 中国骨科医疗器械行业品牌战略分析
一、骨科医疗器械企业品牌的重要性
二、骨科医疗器械企业实施品牌战略的意义
三、骨科医疗器械企业品牌的现状分析
四、骨科医疗器械企业的品牌战略
五、骨科医疗器械品牌战略管理的策略
第二节 中国骨科医疗器械行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国骨科医疗器械行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划
第十四章 2021-2026年中国骨科医疗器械行业发展策略及投资建议
第一节 中国骨科医疗器械行业产品策略分析
一、服务产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国骨科医疗器械行业营销渠道策略
一、骨科医疗器械行业渠道选择策略
二、骨科医疗器械行业营销策略
第三节 中国骨科医疗器械行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国骨科医疗器械行业重点投资区域分析
二、中国骨科医疗器械行业重点投资产品分析
图表详见报告正文······
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