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2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂市场分析报告-产业格局现状与发展动向前瞻

2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂市场分析报告-产业格局现状与发展动向前瞻

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       临床免疫化学发光诊断检测试剂属于体外诊断相关产品,因此受其政策影响较大。

       1、行业主管部门及行业性协会

       (1) 国家药品监督管理局

       国家药品监督管理局是我国体外诊断行业的行政主管部门。国家药品监督管理局下设的医疗器械注册管理司、医疗器械监督管理司等负责医疗器械注册及监管,直属的中国食品药品检定研究院和医疗器械技术评审中心承担部分医疗器械的检验检测、技术评审等工作。

       医疗器械注册管理司负责组织拟定并监督(指导)实施医疗器械标准、医疗器械注册管理制度、临床试验质量管理规范、技术指导原则等,承担相关医疗器械注册、临床试验审批工作等。医疗器械监督管理司负责组织拟订并监督(指导) 实施医疗器械生产质量管理规范、医疗器械经营、使用质量管理规范,承担组织指导生产现场检查、组织查处重大违法行为工作。中国食品药品检定研究院负责医疗器械标准管理,承担药品、医疗器械等的质量标准、技术规范、技术要求等的制定、修订及技术复核工作和药品、医疗器械等的检验检测工作。医疗器械技术评审中心主要负责申请注册的国产第三类医疗器械和进口医疗器械产品的受理和技术评审工作,同时参与拟定医疗器械注册管理相关法规规章、规范性文件、技术评审规范和技术指导原则。

       此外,省、市级药品监督管理局主要负责区域内的药品、医疗器械等监督管理工作。

       (2) 国家卫生健康委员会

       国家卫生健康委员会主要负责组织拟订卫生健康事业发展中长期规划,制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施,建立医疗服务评价和监督管理体系;制定并组织实施医疗服务规范、标准和卫生健康技术人员职业规则、服务规范等。

       (3) 行业性协会

       体外诊断行业的主要行业性协会有中国医疗器械行业协会体外诊断系统专业委员会和全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会等。各行业协会主要负责体外诊断行业研究、对会员企业的公众服务、行业自律管理以及代表会员企业向政府部门提出产业发展建议等。

       2、行业主要法律法规

       我国体外诊断行业的主要适用法律法规如下:

序号

法律法规名称

颁布机构

生效日期

主要内容

1

《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 650 号)

国务院

2017.05.04

对医疗器械的研制、临床试验、生产、经营、使用及监督管理做出了相应规定。

2

《医疗器械分类规则》(国家食药总局令第 15 号)

国家食品药品监督管理总局

2016.01.01

规范医疗器械分类,指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的管理类别。

3

《医疗器械注册管理办法》(国家食药总局令 号)

国家食品药品监督管理总局

2014.10.01

对中国境内销售、使用的医疗器械的注册申请、审批、监督做出了具体规定,明确了医疗器械行业的分类管理制度。

4

《医疗器械生产监督管理办法》(国家食药总局令第37 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.11.07

开办第一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案;开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可。

5

《医疗器械经营监督管理办法》(国家食药总局令第37 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.11.07

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

6

《药品医疗器械飞行检查办法》(国家食品药品监督管理总局令第 14 号)

国家食品药品监督管理总局

2015.09.01

加强药品和医疗器械的监督检查,强化安全风险防控,明确药品医疗器械飞行检查的启动情形、检查和处理方式。

7

《医疗器械临床试验质量 管理规范》(国家食药总局、卫计委令第 25 号)

国家食品药品监督管理总局、国家卫生和计划生育委员会

2016.06.01

对医疗器械临床试验的方案设计、实施、监查、核查、检查及数据采集、记录、分析总结、报告等全过程做出了明确规定,保证医疗器械临床试验过程规范。

8

《关于调整部分医疗器械行政审批事项审批程序的决定》(国家食药总局令第32 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.07.01

由国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心以国家药品监督管理局名义,作出对第三类高风险医疗器械临床试验的审批决定;第三类医疗器械和进口医疗器械的许可事项变更和延续注册的审批决定。

9

《医疗器械生产质量管理规范》(国家食药总局公告2014 年第 64 号)

国家食品药品监督管理总局

2015.03.01

保障医疗器械安全、有效,规范医疗器械生产质量管理,明确企业在医疗器械生产过程中的质量管理义务。

10

 

《关于发布医疗器械生产企业质量控制与成品放行指南的通告》(国家食药总局通告 2016 年第 173 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.01.04

提出医疗器械生产企业应加强对产品实现全过程,特别是采购和生产过程的质量控制以及成品放行的管理,确保放行的医疗器械符合强制性标准及经注册或备案的产品技术要求。

11

《医疗器械经营质量管理规范》(国家食药总局公告2014 年第 58 号)

国家食品药品监督管理总局

2014.12.12

加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,强调医疗器械经营企业在医疗器械 采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等环节均采取有效的质量控制措施,保障经营过程中产品的质量安全。

12

《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》(国家食药总局公告 2016 年第 154 号)

国家食品药品监督管理总局

2016.09.22

明确医疗器械生产经营企业应 根据生产、经营的品种和规模, 配备相适应的冷库(冷藏库或冷冻库)及冷藏车或冷藏箱(保温箱)等设施设备。

13

《医疗器械使用质量监督管理办法》国家食药总局令第18 号)

国家食品药品监督管理总局

2016.02.01

加强医疗器械使用质量监督管理,保证医疗器械使用安全、有效;对医疗器械在采购、验收和贮存,以及使用、维护与转让过程中的质量监督管理予以规范。

14

《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第 号)

国家市场监督管理总 局、国家卫生健康委员会

2019.01.01

明确医疗器械上市许可持有人 和医疗器械经营企业的责任和 义务,完善不良事件监测制度,强化持有人直接报告不良事件的义务,强化风险控制要求。

15

《医疗器械召回管理办法》(国家食药总局令第 29 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.05.01

规定了对医疗器械缺陷的调查与评估内容,已上市医疗器械的召回及其监督管理制度,控制存在缺陷的医疗器械产品,消除医疗器械安全隐患。

16

《体外诊断试剂注册管理办法》(国家食药总局令 号)

国家食品药品监督管理总局

2014.10.01

规范体外诊断试剂的注册与备案管理,对实行分类注册管理的体外诊断试剂,具体规定了试剂研制、临床试验、注册检测、产品注册及监督管理。

17

《体外诊断试剂注册管理办法修正案》(国家食品药品监督管理总局令第 30 号)

国家食品药品监督管理总局

2017.01.25

明确国家食品药品监督管理总局可以根据体外诊断试剂的风险变化,对分类规则进行调整

18

《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》(国家食药总局公告 2015 年第 103 号)

国家食品药品监督管理总局

2015.10.01

明确对体外诊断试剂生产人员、厂房与设施、设备等方面的特殊要求。

资料来源:观研天下整理

       3、行业监管体制

       目前,我国除用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂归属药品管理外,其他体外诊断试剂和医用仪器均归属医疗器械管理(国家有明确界定的除外)。根据风险程度不同,我国对包括体外诊断试剂在内的医疗器械实行严格的分类管理制度,并对医疗器械产品采取注册与备案制度,对企业的生产和经营采取许可与备案制度,并对医疗器械的使用进行有效监管。

       (1) 分类管理制度

       根据《医疗器械监督管理条例》,国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

分 类

风险程度

特点

第一类

低度风险

实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械

第二类

中度风险

需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械

第三类

较高风险

植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

资料来源:观研天下整理

       根据《体外诊断试剂注册管理办法》,体外诊断试剂根据产品风险程度从低到高分为第一类、第二类、第三类产品。各类别的主要产品如下:

分 类

主要产品

第一类

微生物培养基(不用于微生物鉴别和药敏试验)

样本处理用产品,如溶血剂、稀释液、染色液等

第二类

用于蛋白质检测的试剂

用于糖类检测的试剂

用于激素检测的试剂

用于酶类检测的试剂

用于酯类检测的试剂

用于维生素检测的试剂

用于无机离子检测的试剂

用于药物及药物代谢物检测的试剂

用于自身抗体检测的试剂

用于微生物鉴别或者药敏试验的试剂

用于其他生理、生化或者免疫功能指标检测的试剂

第三类

与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂

与血型、组织配型相关的试剂

与人类基因检测相关的试剂

与遗传性疾病相的试剂

与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂

与治疗药物作用靶点检测相关的试剂

与肿瘤标志物检测相关的试剂

与变态反应(过敏原)相关的试剂

资料来源:观研天下整理

       (2) 产品注册与备案制度

       根据《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》的相关规定, 国家对医疗器械产品和体外诊断试剂产品实行注册与备案制度。

分 类

管理制度

注册或备案机关

有效期

备注

第一类医疗器械、体外诊断试剂

备案管理

市级药监部门

-

-

第二类医疗器

械、体外诊断试剂

注册管理

省级药监部门

5年,有效期届满6个月前提出延续申请

进口第二类医疗器

械、体外诊断试剂向国家药监部门注册

第三类医疗器械、体外诊断试剂

注册管理

国家药监部门

5年,有效期届满6个月前提出延续申请

-

资料来源:观研天下整理

       医疗器械及体外诊断试剂产品注册需要经过注册检验、临床评价、质量管理体系注册核查,技术资料审评等过程,以证实企业的产品研制、生产、质控措施及条件满足医疗器械生产质量管理规范,以及强制性的国家、行业标准的要求, 满足安全有效的上市条件。

       (3)生产及经营许可制度

       根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定,对从事医疗器械生产的企业采取备案和生产许可管理。

分 类

备案或许可机关

有效期

第一类

市级药监部门备案

-

第二类

省级药监部门许可

5年,有效期届满6个月前提出延续申请

第三类

省级药监部门许可

5年,有效期届满6个月前提出延续申请

资料来源:观研天下整理

       根据《医疗器械经营监督管理办法》的规定,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。

分 类

备案或许可机关

有效期

第一类

无需许可和备案

-

第二类

市级药监部门备案

-

第三类

市级药监部门许可

5年,有效期届满6个月前提出延续申请

资料来源:观研天下整理(WW)


       观研报告网发布的《2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂市场分析报告-产业格局现状与发展动向前瞻》涵盖行业最新数据,市场热点,政策规划,竞争情报,市场前景预测,投资策略等内容。更辅以大量直观的图表帮助本行业企业准确把握行业发展态势、市场商机动向、正确制定企业竞争战略和投资策略。本报告依据国家统计局、海关总署和国家信息中心等渠道发布的权威数据,以及我中心对本行业的实地调研,结合了行业所处的环境,从理论到实践、从宏观到微观等多个角度进行市场调研分析。

       行业报告是业内企业、相关投资公司及政府部门准确把握行业发展趋势,洞悉行业竞争格局,规避经营和投资风险,制定正确竞争和投资战略决策的重要决策依据之一。本报告是全面了解行业以及对本行业进行投资不可或缺的重要工具。观研天下是国内知名的行业信息咨询机构,拥有资深的专家团队,多年来已经为上万家企业单位、咨询机构、金融机构、行业协会、个人投资者等提供了专业的行业分析报告,客户涵盖了华为、中国石油、中国电信、中国建筑、惠普、迪士尼等国内外行业领先企业,并得到了客户的广泛认可。

       本研究报告数据主要采用国家统计数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据主要来自国家统计局,部分行业统计数据主要来自国家统计局及市场调研数据,企业数据主要来自于国家统计局规模企业统计数据库及证券交易所等,价格数据主要来自于各类市场监测数据库。本研究报告采用的行业分析方法包括波特五力模型分析法、SWOT分析法、PEST分析法,对行业进行全面的内外部环境分析,同时通过资深分析师对目前国家经济形势的走势以及市场发展趋势和当前行业热点分析,预测行业未来的发展方向、新兴热点、市场空间、技术趋势以及未来发展战略等。

【目录大纲】

第一章 2017-2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展概述
第一节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展情况概述
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业相关定义
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业基本情况介绍
三、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展特点分析
四、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业经营模式
1、生产模式
2、采购模式
3、销售模式
五、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业需求主体分析
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业上下游产业链分析
一、产业链模型原理介绍
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业产业链条分析
三、产业链运行机制
(1)沟通协调机制
(2)风险分配机制
(3)竞争协调机制
四、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业产业链环节分析
1、上游产业
2、下游产业
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业生命周期分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业生命周期理论概述
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业所属的生命周期分析
第四节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业经济指标分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业的赢利性分析
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业的经济周期分析
三、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业附加值的提升空间分析
第五节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业进入壁垒分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业资金壁垒分析
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业技术壁垒分析
三、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业人才壁垒分析
四、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业品牌壁垒分析
五、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业其他壁垒分析

第二章 2017-2021年全球临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场发展现状分析
第一节 全球临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展历程回顾
第二节 全球临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场区域分布情况
第三节 亚洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业地区市场分析
一、亚洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场现状分析
二、亚洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模与市场需求分析
三、亚洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场前景分析
第四节 北美临床免疫化学发光诊断检测试剂行业地区市场分析
一、北美临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场现状分析
二、北美临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模与市场需求分析
三、北美临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场前景分析
第五节 欧洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业地区市场分析
一、欧洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场现状分析
二、欧洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模与市场需求分析
三、欧洲临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场前景分析
第六节 2021-2026年世界临床免疫化学发光诊断检测试剂行业分布走势预测
第七节 2021-2026年全球临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模预测

第三章 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂产业发展环境分析
第一节 我国宏观经济环境分析
一、中国GDP增长情况分析
二、工业经济发展形势分析
三、社会固定资产投资分析
四、全社会消费品临床免疫化学发光诊断检测试剂总额
五、城乡居民收入增长分析
六、居民消费价格变化分析
七、对外贸易发展形势分析
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业政策环境分析
一、行业监管体制现状
二、行业主要政策法规
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂产业社会环境发展分析
一、人口环境分析
二、教育环境分析
三、文化环境分析
四、生态环境分析
五、消费观念分析

第四章 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业运行情况
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展状况情况介绍
一、行业发展历程回顾
二、行业创新情况分析
1、行业技术发展现状
2、行业技术专利情况
3、技术发展趋势分析
三、行业发展特点分析
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模分析
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业供应情况分析
第四节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业需求情况分析
第五节 我国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业进出口形势分析
1、进口形势分析
2、出口形势分析
3、进出口价格对比分析
第六节、我国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业细分市场分析
1、细分市场一
2、细分市场二
3、其它细分市场
第七节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业供需平衡分析
第八节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展趋势分析

第五章 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂所属行业运行数据监测
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂所属行业总体规模分析
一、企业数量结构分析
二、行业资产规模分析
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂所属行业产销与费用分析
一、流动资产
二、销售收入分析
三、负债分析
四、利润规模分析
五、产值分析
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂所属行业财务指标分析
一、行业盈利能力分析
二、行业偿债能力分析
三、行业营运能力分析
四、行业发展能力分析

第六章 2017-2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂市场格局分析
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争现状分析
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争情况分析
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业主要品牌分析
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业集中度分析
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场集中度影响因素分析
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场集中度分析
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业存在的问题
第四节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业解决问题的策略分析
第五节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业钻石模型分析
一、生产要素
二、需求条件
三、支援与相关产业
四、企业战略、结构与竞争状态
五、政府的作用

第七章 2017-2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业需求特点与动态分析
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业消费市场动态情况
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业消费市场特点分析
一、需求偏好
二、价格偏好
三、品牌偏好
四、其他偏好
第三节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业成本结构分析
第四节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业价格影响因素分析
一、供需因素
二、成本因素
三、渠道因素
四、其他因素
第五节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业价格现状分析
第六节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业平均价格走势预测
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业价格影响因素
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业平均价格走势预测
三、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业平均价格增速预测

第八章 2017-2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业区域市场现状分析
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业区域市场规模分布
第二节 中国华东地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场分析
一、华东地区概述
二、华东地区经济环境分析
三、华东地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模分析
四、华东地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模预测
第三节 华中地区市场分析
一、华中地区概述
二、华中地区经济环境分析
三、华中地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模分析
四、华中地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模预测
第四节 华南地区市场分析
一、华南地区概述
二、华南地区经济环境分析
三、华南地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模分析
四、华南地区临床免疫化学发光诊断检测试剂市场规模预测

第九章 2017-2021年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争情况
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争结构分析(波特五力模型)
一、现有企业间竞争
二、潜在进入者分析
三、替代品威胁分析
四、供应商议价能力
五、客户议价能力
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业SCP分析
一、理论介绍
二、SCP范式
三、SCP分析框架
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争环境分析(PEST)
一、政策环境
二、经济环境
三、社会环境
四、技术环境

第十章 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业企业分析(随数据更新有调整)
第一节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
1、主要经济指标情况
2、企业盈利能力分析
3、企业偿债能力分析
4、企业运营能力分析
5、企业成长能力分析
四、公司优劣势分析
第二节 企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第三节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第四节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析
第五节  企业
一、企业概况
二、主营产品
三、运营情况
四、公司优劣势分析

第十一章 2021-2026年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展前景分析与预测
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业未来发展前景分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业国内投资环境分析
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场机会分析
三、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业投资增速预测
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业未来发展趋势预测
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场发展预测
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模预测
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场规模增速预测
三、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业产值规模预测
四、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业产值增速预测
五、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业供需情况预测
第四节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业盈利走势预测
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业毛利润同比增速预测
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业利润总额同比增速预测

第十二章 2021-2026年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业投资风险与营销分析
第一节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业投资风险分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业政策风险分析
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业技术风险分析
三、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业竞争风险分析
四、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业其他风险分析
第二节 临床免疫化学发光诊断检测试剂行业应对策略
一、把握国家投资的契机
二、竞争性战略联盟的实施
三、企业自身应对策略

第十三章 2021-2026年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展战略及规划建议
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业品牌战略分析
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂企业品牌的重要性
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂企业实施品牌战略的意义
三、临床免疫化学发光诊断检测试剂企业品牌的现状分析
四、临床免疫化学发光诊断检测试剂企业的品牌战略
五、临床免疫化学发光诊断检测试剂品牌战略管理的策略
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业市场的重点客户战略实施
一、实施重点客户战略的必要性
二、合理确立重点客户
三、对重点客户的营销策略
四、强化重点客户的管理
五、实施重点客户战略要重点解决的问题
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业战略综合规划分析
一、战略综合规划
二、技术开发战略
三、业务组合战略
四、区域战略规划
五、产业战略规划
六、营销品牌战略
七、竞争战略规划

第十四章 2021-2026年中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业发展策略及投资建议
第一节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业产品策略分析
一、服务产品开发策略
二、市场细分策略
三、目标市场的选择
第二节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业营销渠道策略
一、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业渠道选择策略
二、临床免疫化学发光诊断检测试剂行业营销策略
第三节 中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业价格策略
第四节 观研天下行业分析师投资建议
一、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业重点投资区域分析
二、中国临床免疫化学发光诊断检测试剂行业重点投资产品分析

图表详见报告正文······

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研究方法

报告主要采用的分析方法和模型包括但不限于:
- 波特五力模型分析法
- SWOT分析法
- PEST分析法
- 图表分析法
- 比较与归纳分析法
- 定量分析法
- 预测分析法
- 风险分析法
……
报告运用和涉及的行业研究理论包括但不限于:
- 产业链理论
- 生命周期理论
- 产业布局理论
- 进入壁垒理论
- 产业风险理论
- 投资价值理论
……

数据来源

报告统计数据主要来自国家统计局、地方统计局、海关总署、行业协会、工信部数据等有关部门和第三方数据库;
部分数据来自业内企业、专家、资深从业人员交流访谈;
消费者偏好数据来自问卷调查统计与抽样统计;
公开信息资料来自有相关部门网站、期刊文献网站、科研院所与高校文献;
其他数据来源包括但不限于:联合国相关统计网站、海外国家统计局与相关部门网站、其他国内外同业机构公开发布资料、国外统计机构与民间组织等等。

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